Navegação XXI Salão de Iniciação Científica - 2009 por Assunto "Genética Humana III"
Resultados 1-10 de 10
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Análise de alelos mutantes longos nos genes de ATXN2 e ATXN7 em pacientes com suspeita clínica de ataxia espinocerebelar.
(2009) [Resumo publicado em evento] -
ANÁLISE MOLECULAR DE 12 PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER: IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES RARAS
(2009) [Resumo publicado em evento] -
Associação entre o polimorfismo Taq 1B no gene CETP com a resposta ao fitoterápico Garcinia em indivíduos com excesso de peso
(2009) [Resumo publicado em evento] -
CO-HERANÇA ENTRE A SÍNDROME DE GILBERT E SÍNDROMES FALCIFORMES, TALASSEMIAS E DEFICIÊNCIA DA G6PD
(2009) [Resumo publicado em evento] -
O Efeito do Genótipo TT do Polimorfismo G894T do Gene eNOS Sobre a Disfunção Cardíaca em Pacientes Críticos
(2009) [Resumo publicado em evento] -
Efeito do polimorfismo Ala16Val do gene SOD2 em indicadores citogenéticos de culturas de linfócitos expostas a radiação UV
(2009) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de associação entre o polimorfismo Val158Met do gene COMT e o Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH)
(2009) [Resumo publicado em evento] -
Polimorfismo A4070G no gene do fator V e o risco de trombose venosa
(2009) [Resumo publicado em evento] -
Relação de três polimorfismos do gene do receptor dos produtos finais de glicação avançada com a presença da insuficiência cardíaca
(2009) [Resumo publicado em evento] -
Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade e associação com o polimorfismo TaqIA (rs1800497) da região DRD2/ANKK1
(2009) [Resumo publicado em evento]