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dc.contributor.advisorEbeling, Gunterpt_BR
dc.contributor.authorMatiello, Gabriela Inêspt_BR
dc.date.accessioned2012-03-01T01:20:18Zpt_BR
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/37223pt_BR
dc.description.abstractNeste trabalho, foi sintetizado o catalisador N-N-fenileno-bis-(salicilenoiminato) de cobre (II) ou Cu(II)-Salofen barato e de fácil obtenção, o qual foi aplicado em reações de NArilação do imidazol, em diferentes sistemas reacionais. Foram testados como solventes para essas reações os líquidos iônicos trifluorosulfonimidato de 1-butil-3-metil-imidazólio (BMI-NTf2) e tetrafluorborato de 1-butil-3-metilimidazólio (BMI-BF4), que são considerados solventes verdes. Apesar da tentativa de utilização dos líquidos iônicos como solventes, visando uma possível reutilização do sistema catalítico, o DMSO se mostrou o solvente mais eficiente levando a rendimento de 42 % para o composto 4-(imidazol-1-il)-benzonitrila e de 75 % para o composto 1,4-bis-(imidazol-1-il)-benzeno.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectLíquidos iônicospt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.titleSíntese de 1-N-arilimidazóis catalisada pelo complexo Cu(II)-salofenpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coDupont, Jairtonpt_BR
dc.identifier.nrb000819064pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2011pt_BR
dc.degree.graduationQuímica: Bachareladopt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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