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dc.contributor.advisorGarcia, Solange Cristinapt_BR
dc.contributor.authorBaierle, Maríliapt_BR
dc.date.accessioned2010-11-23T04:19:29Zpt_BR
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/26828pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: O cobre é um elemento traço essencial, e sua homeostase é importante, principalmente em idosos, uma vez que seu metabolismo está associado a doenças neurodegenerativas e distúrbios na eritropoiese, entre outros. Neste intuito, o presente estudo avaliou a associação da cupremia, parâmetros hematológicos e estresse oxidativo. Materiais e Métodos: Amostras de sangue de 39 mulheres idosas foram coletadas, as concentrações de cobre sérico foram quantificadas por ICP-MS, a atividade e o índice de reativação da enzima ALA-D foram determinados por espectrofotometria e parâmetros sanguíneos foram analisados em sistema automatizado. Os resultados foram expressos em média ± desvio padrão. Resultados: As concentrações de cobre (130,25±22,83 μg.dL-1), parâmetros hematológicos e índice de reativação da ALA-D (23,59±23,30 %) encontraram-se dentro dos valores de referência. Porém, a atividade da ALA-D (11,47±2,81 U.L-1) foi significativamente inferior aos valores reportados para controles. Correlações de Spearman entre as concentrações de cobre versus hemoglobina, hematócrito e atividade da ALA-D, foram -0,384; -0,408 e -0,395, respectivamente (p<0,05). O índice de reativação da ALA-D não apresentou correlação com a cupremia. Discussão e Conclusão: Os resultados mostraram que o cobre, mesmo estando dentro dos limites considerados valores de referência, pode estar envolvido na inibição da ALA-D, o que pode alterar parâmetros hematológicos, como a síntese de hemoglobina. Neste sentido, sugere-se que os níveis de referência para o cobre em idosos sejam reavaliados.pt_BR
dc.description.abstractIntroduction: Copper is an essential trace element, and its homeostasis is important, especially in the elderly, since their metabolism is associated with neurodegenerative diseases and disorders in erythropoiesis, among others. To this end, this study examined the association among cupremia, hematological parameters and oxidative stress. Material and Methods: Blood samples from 39 elderly women were collected, levels of serum copper were quantified by ICP-MS, the activity and the rate of reactivation of the enzyme ALA-D were determined by spectrophotometry and blood parameters were analyzed in an automated system. The results were expressed as median ± standard deviation. Results: Copper levels (130.25±22.83 μg.dL-1), hematological parameters and index of ALA-D reactivation (23.59±23.30 %) were within reference values. However, the activity of ALA-D (11.47±2.81 U L-1) was significantly lower than the values reported for controls. Spearman correlations between copper concentration versus hemoglobin, hematocrit and activity of ALA-D, were -0.384, -0.408 and -0.395, respectively (p<0.05). The index of ALA-D reactivation did not correlate with cupremia. Discussion and Conclusion: The results showed that although copper is within accepted reference values, it could be involved in the inhibition of ALA-D, which could alter hematological parameters, such as the synthesis of hemoglobin. In this sense, it is suggested that the reference levels for copper in the elderly should be reviewed.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectElderlyen
dc.subjectIdosopt_BR
dc.subjectHematologiapt_BR
dc.subjectCopperen
dc.subjectHematological parametersen
dc.subjectEstresse oxidativopt_BR
dc.subjectICP-MSen
dc.subjectCobre sanguíneopt_BR
dc.subjectOxidative stressen
dc.subjectALA-D activityen
dc.titlePossíveis efeitos do cobre sanguíneo sobre parâmetros hematológicos em idosaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb000758664pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Farmáciapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2010pt_BR
dc.degree.graduationFarmáciapt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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