Pd-W and Pd-Mo catalysts for NO decomposition and NO/CO reduction reactions

Abstract

Catalisadores Pd/γ-Al2O3 com dois tamanhos de partículas metálicas foram preparados a partir de [Pd(acac)2]. Subsequentemente, a reação fotoquímica de [M(CO)6] (M = Mo ou W) na presença de Pd/γ-Al2O3 foi usada para preparar catalisadores bimetálicos Pd-M/γ-Al2O3. Os espectros DRIFTS-IVTF das superfícies destes catalisadores antes da decomposição térmica mostraram espécies subcarbonilas [M(CO)n] instáveis. Resultados de quimissorção e adsorção de CO/NO indicaram um bloqueio dos sítios ativos do paládio quando o segundo metal foi incorporado. A atividade catalítica e a seletividade para N2 e O2 na reação NO/CO foram maiores para Pd com maior tamanho de partícula, mas foram inibidas quando Mo ou W foram incorporados. Por outro lado, quando esses catalisadores foram testados para a decomposição de NO, a presença de Mo ou W levou a um aumento da atividade catalítica e da seletividade, com os melhores resultados observados na presença de Mo.

Pd/γ-Al2O3 catalysts with two different metal particle sizes were prepared from [Pd(acac)2]. Subsequently, the photochemical reaction of [M(CO)6] (M = Mo or W) in the presence of Pd/γ-Al2O3 was used to prepare bimetallic Pd-M/γ-Al2O3 catalysts. DRIFTS FTIR spectra of the catalyst surfaces prior to thermal decomposition showed unstable subcarbonyl [M(CO)n] species. Chemisorption and CO/NO adsorption results indicated a blockage of the Pd active sites when the second metal was incorporated. The catalytic activity and the selectivity for the NO/CO reaction were higher for Pd with higher particle size, but they were both inhibited when Mo or W were incorporated. On the other hand, when the catalysts were tested for NO decomposition, the presence of Mo or W led to an increase in the catalytic activity, with optimal results observed in the presence of Mo.