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dc.contributor.authorHolleben, Maria Luiza Ambros vonpt_BR
dc.contributor.authorLivotto, Paolo Robertopt_BR
dc.contributor.authorSchuch, Cristina Mariapt_BR
dc.date.accessioned2010-07-13T04:18:47Zpt_BR
dc.date.issued2001pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/24546pt_BR
dc.description.abstractA reatividade da acetonitrila, tricloroacetonitrila, benzonitrila, m-clorobenzonitrila, 3- cianopiridina, 1-naftonitrila e 9-antracenonitrila na geração in situ do respectivo ácido peroxicarboximídico foi estudada por cálculos de OM, utilizando o método AM1, e experimentalmente na epoxidação do cicloexeno e R-(+)-limoneno. Os resultados experimentais mostraram que a reatividade do sistema Cl3CCN/H2O2 foi semelhante ao MCPBA na epoxidação de olefinas não-funcionalizadas, quando o solvente utilizado foi uma mistura bifásica CH2Cl2/ H2O.pt_BR
dc.description.abstractA study on the reactivity of peroxycarboximidic acids in situ generated from acetonitrile, trichloroacetonitrile, benzonitrile, m-chlorobenzonitrile, 3-cyanopyridine, 1-naphthonitrile and 9-anthracenenitrile was performed by semiempirical AM1 method and experimentally in the epoxidation of cyclohexene and R-(+)-limonene. Experimental results showed that the reactivity of Cl3CCN/H2O2 was quite similar to MCPBA in the epoxidation of unfunctionalized olefins when a biphasic mixture CH2Cl2/H2O was employed as solvent.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 12, n. 1 (jan./fev. 2001), p. 42-46pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectEpoxidationen
dc.subjectOlefinas : Epoxidaçãopt_BR
dc.subjectAlkenesen
dc.subjectPeroxycarboximidic aciden
dc.titleExperimental and theoretical study on the reactivity of the R-CN/H2O2 system in the epoxidation of unfunctionalized olefinspt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000287987pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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