Atividade anti-Trichomonas vaginalis de derivado dissubstituído de 2,4-diamino-quinazolina

Abstract

Trichomonas vaginalis é o agente da tricomoníase humana, infecção sexualmente transmissível (IST) mais prevalente no mundo. Classificada como uma doença negligenciada e não sendo de notificação compulsória, seus números são subestimados, o que a torna um sério problema de saúde pública. Considerando as complicações decorrentes da tricomoníase e as falhas no tratamento, é imprescindível a busca por novas alternativas terapêuticas. Neste estudo foi avaliada a viabilidade de T. vaginalis frente a um derivado dissubstituído de 2,4-diamino-quinazolina, um derivado dissubstituído da quinazolina. Os resultados demonstraram promissora atividade anti-T. vaginalis do composto, com valores de MIC e IC50 iguais 90 e 50 μM, respectivamente. O composto apresentou citotoxicidade contra a linhagem celular de fibroblastos 3T3-C1 e efeito hemolítico. O derivado de 2,4-diamino-quinazolina não induziu a produção de espécies reativas de oxigênio nos trofozoítos. Este dado é importante pois sugere um mecanismo de ação distinto dos 5-nitroimidazois, metronidazol e tinidazol, utilizados no tratamento da tricomoníase, visto que já existem mecanismos de resistência para estes fármacos. O mecanismo de ação provável envolve o processo de morte celular por apoptose, sendo necessário mais experimentos específicos para confirmação.