Análise detalhada da crioinjúria no tecido ovariano humano após vitrificação ou congelamento lento

Abstract

A criopreservação do tecido ovariano humano representa um procedimento chave para a preservação da fertilidade. Os dois métodos de criopreservação amplamente mais usados para amostras de córtex ovariano humano são o congelamento lento\descongelamento (CL\D) e a vitrificação\aquecimento (V\A). O objetivo do presente estudo foi analisar os efeitos do CL\D e V\A em câmara metálica, em estruturas específicas do folículo e do oócito e na organização do estroma pós-criopreservação. Realizamos a análise histológica de fragmentos de ovário CL\D e V\A de nove indivíduos saudáveis. Os resultados gerais mostraram que os tecidos criopreservados apresentam taxas significativas de danos nos folículos primordiais e primários. A estrutura nuclear dos folículos primordiais e o desprendimento das células dos folículos primordiais e primários foram as principais lesões observadas após V\A e CL\D. Os componentes do estroma foram preservados de forma semelhante após a criopreservação. Concluímos que ambos os métodos de criopreservação podem ser usados para fins de preservação da fertilidade com resultados semelhantes em termos de integridade folicular e estromal. O desprendimento das células foliculares da membrana basal representa uma importante crioinjúria que merece mais investigação.

Cryopreservation of human ovarian tissue represents a key procedure for fertility preservation. The two most widely used cryopreservation methods for human ovarian cortex samples are slow freezing \Thawing (SF\T) and vitrification\warming (V\W). The aim of the present study was to analyze the effects of SF\T and V\W using a metal chamber, on specific follicle and oocyte structures and on the stromal organization post-cryopreservation. We did histology analysis of SF\T and V\W ovarian fragments from nine healthy subjects. Overall results showed that cryopreserved tissues presented significant rates of damage in primordial and primary follicles. Nuclear structure of primordial follicles and cell detachment from primordial and primary follicles were the main injuries observed after vitrification\rewarming and freezing\thawing. The stromal components were similarly well preserved after cryopreservation. We conclude that both cryopreservation methods may be used for fertility preservation purposes with similar outcomes in terms of follicular and stromal integrity. Detachment of follicle cells from basal membrane represents an important cryoinjury that deserves further investigation.