Pesquisa de variantes genéticas causadoras de cardiomiopatia hipertrófica familiar através de painel multi-genes
dc.contributor.author | Camargo, Amanda Cristofoli | pt_BR |
dc.contributor.author | Scolari, Fernando Luís | pt_BR |
dc.contributor.author | Siebert, Marina | pt_BR |
dc.contributor.author | Matte, Ursula da Silveira | pt_BR |
dc.contributor.author | Vairo, Filippo Pinto e | pt_BR |
dc.contributor.author | Mattos, Beatriz Piva e | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2021-11-19T04:57:33Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2020 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/232051 | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Clinical and biomedical research. Porto Alegre | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Genética | pt_BR |
dc.title | Pesquisa de variantes genéticas causadoras de cardiomiopatia hipertrófica familiar através de painel multi-genes | pt_BR |
dc.title.alternative | Pesquisa de variantes genéticas causadoras de cardiomiopatia hipertrófica familiar através de painel multigenes | pt |
dc.type | Resumo publicado em evento | pt_BR |
dc.contributor.event | Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Semana Científica. (40. : 2020 : Porto Alegre, RS) | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 001133156 | pt_BR |
dc.type.origin | Nacional | pt_BR |
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