Desenvolvimento de rota sintética para a obtenção de poliamidas furânicas e tereftálicas

Abstract

Poliamidas furânicas foram obtidas a partir da policondensação do FDCA com a p-fenilenodiamina, sendo que as condições reacionais foram estudadas de forma a obter uma poliamida furânica de maior viscosidade. As sínteses foram realizadas em um reator Parr a partir da polimerização em estado sólido, com temperatura de 130°C, com 10g de solvente a fim de facilitar a mobilidade das cadeias poliméricas, cloreto de lítio e catalisador. Os catalisadores utilizados foram o trifenilfosfito e o tetrabutiltitanato. Foram realizadas sínteses com o ácido tereftálico, de uso comercial, a partir dos melhores resultados obtidos com as poliamidas furânicas com o intuito de comparar as suas propriedades e verificar as suas semelhanças e diferenças a respeito destas propriedades. Foram feitas caracterizações referentes as suas propriedades térmicas por análise termogravimétrica (TGA) e por calorimetria exploratória diferencial (DSC); a cristalinidade por difração de raios-X (DRX) e por viscosidade intrínseca ([η]). As amostras apresentaram elevada estabilidade térmica. Verificou-se que as poliamidas furânicas possuem uma estabilidade térmica na faixa de 338 a 485°C e as tereftálicas na faixa é de 547 a 580°C. As amostras apresentaram elevadas temperaturas de transição vítrea na faixa de 230 a 314°C. As poliamidas apresentaram viscosidades entre 4,7 a 112 mL/g. Foi verificado que as cristalinidades das poliamidas furânicas são inferiores as sua homólogas tereftálicas e estas possuem elevado caráter cristalino.