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dc.contributor.authorFerraz, Maíra Soarespt_BR
dc.contributor.authorCarvalho, Maria Acelina Martins dept_BR
dc.contributor.authorMoraes Junior, Felipe Jesuspt_BR
dc.contributor.authorFeitosa, Matheus Levi Tajrapt_BR
dc.contributor.authorBertolini, Marcelopt_BR
dc.contributor.authorMonteiro, Hatawa Melo de Almeidapt_BR
dc.contributor.authorBezerra, Dayseanny de Oliveirapt_BR
dc.contributor.authorPessoa, Gerson Tavarespt_BR
dc.contributor.authorPires, Luanna Chácarapt_BR
dc.contributor.authorAlbuquerque, Daniel Medeiros de Noronhapt_BR
dc.date.accessioned2020-07-11T03:53:14Zpt_BR
dc.date.issued2020pt_BR
dc.identifier.issn0102-0935pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/211819pt_BR
dc.description.abstractO objetivo foi avaliar protocolos de maturação in vitro (MIV) para oócitos de cutias, seguida de fertilização in vitro (FIV) e ativação partenogenética (AP). Os oócitos imaturos (CCOs) foram obtidos por fatiamento do ovário, após OSH, e submetidos a três grupos: MAT - 16 (16 horas de maturação), MAT - 20 (20 horas de maturação) e MAT - 24 (24 horas de maturação), em incubadora de cultivo a 38,8°C, com atmosfera de 5% de CO2 e 95% de umidade relativa. A maturação foi analisada pela presença do primeiro corpúsculo polar. Em seguida, os CCOs maduros foram submetidos à FIV, com período de coincubação dos CCOs e dos espermatozoides de 15h, a 38,8ºC e 5% de CO2, e AP com ionomicina. Os grupos de MIV foram analisados utilizando-se o teste qui-quadrado e, nos experimentos de FIV e AP, foram analisadas a taxa de clivagem e a proporção de desenvolvimento embrionário. A análise estatística foi realizada utilizando-se o programa SAS. Houve diferença significativa entre os grupos de maturação, tendo os grupos MAT - 20 e MAT - 24 apresentado maior porcentagem de oócitos maturados in vitro. As taxas de clivagem e de desenvolvimento embrionário foram de 8,6% e 2,9%, respectivamente, na FIV, e de 63,6% e 15,1%, na AP. Entretanto, nos dois casos, o embrião não passou do estágio de mórula.pt_BR
dc.description.abstractThe objective was to evaluate IVM protocols for agouti oocytes, followed by in vitro fertilization (IVF) and parthenogenetic activation (PA). The immature oocytes (CCOs) were obtained by slicing the ovary after OSH and submitted to three groups: MAT - 16 (16 hours maturation), MAT - 20 (20 hours maturation) and MAT – (24 hours maturation), in a culture incubator at 38.8°C, with an atmosphere of 5% CO2 and 95% relative humidity. The maturation was analyzed by the presence of the first polar corpuscle. Then, mature CCOs were submitted to IVF, with co-incubation period of CCOs and spermatozoa from 15h to 38.8°C and 5% of CO2, and PA with inomycin. The IVM groups were analyzed using the chi-square test and in the FIV and PA experiment the rate of cleavage and the rate of embryonic development were analyzed. Statistical analysis was performed using the SAS program. There was a significant difference between the maturation groups, and the MAT - 20 and MAT - 24 groups showed a higher percentage of matured oocytes in vitro. The rates of cleavage and embryonic development were 8.6% and 2.9%, respectively in FIV and 63.6% and 15.1% in PA. However, in both cases the embryo did not pass beyond the morula stage.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofArquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia. Belo Horizonte. Vol. 72, no. 2 (Mar./Apr. 2020), p. 443-451pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectWild rodenten
dc.subjectMaturação in vitropt_BR
dc.subjectOocyteen
dc.subjectFertilização in vitropt_BR
dc.subjectMaturationen
dc.subjectPartenogênesept_BR
dc.subjectOócitospt_BR
dc.subjectIn vitro fertilizationen
dc.subjectIonomycinen
dc.subjectCutiapt_BR
dc.titleMaturação in vitro de oócitos de cutias (Dasyprocta prymnolopha, Wagler 1831) seguida de fertilização in vitro e ativação partenogenéticapt_BR
dc.title.alternativeIn vitro maturation of agoutis (Dasyprocta prymnolopha) oocytes followed by in vitro fertilization and parthenogenetic activation en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001115617pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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