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dc.contributor.authorSonne, Lucianapt_BR
dc.contributor.authorOliveira, Eduardo Conceição dept_BR
dc.contributor.authorSantos, Adriana da Silvapt_BR
dc.contributor.authorPavarini, Saulo Petinattipt_BR
dc.contributor.authorBezerra Junior, Pedro Soarespt_BR
dc.contributor.authorAntoniassi, Nadia Aline Bobbipt_BR
dc.contributor.authorTessari, Jardel Pereirapt_BR
dc.contributor.authorDriemeier, Davidpt_BR
dc.date.accessioned2010-04-16T09:16:02Zpt_BR
dc.date.issued2008pt_BR
dc.identifier.issn1678-0345pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/20647pt_BR
dc.description.abstractA deposição sistêmica do amilóide pode ocorrer de forma hereditária, a predisposição ocorre principalmente em gatos Abissínios e cães da raça Shar-pei Chinês. Um canino da raça Shar-pei Chinês foi encaminhado para necropsia no Setor de Patologia Veterinária da UFRGS. O canino apresentava aumento de volume dos membros posteriores e nos seus exames bioquímicos havia um aumento significativo de creatinina e uréia. Na necropsia observou-se edema nos membros posteriores, rins pálidos e mineralização na região medular renal. Erosões bilaterais na região ventral da língua, mineralização no endocárdio do átrio esquerdo, parede das artérias aorta e pulmonares também foram observados. Fragmentos de rim, mergulhados em solução de lugol, demonstraram inúmeros pontos escuros que corresponderam ao depósito de amilóide nos glomérulos. Na histopatologia, se evidenciou a presença de proteínas amilóides no rim, fígado e tireóide, resultado este confirmado pela coloração de vermelho Congo. A diferenciação com permanganato de potássio demonstrou ser um amilóide do tipo AA. No canino analisado não havia indício de doença inflamatória crônica. Com isso, supõem-se que a amiloidose seja de causa hereditária.pt_BR
dc.description.abstractSystemic amyloid deposition can be hereditary. The predisposition occurs especially in Abyssinian cats and Chinese Shar-Pei dogs. A Chinese Shar-Pei dog was submitted for necropsy to the Veterinary Pathology Sector of UFRGS. The dog presented enlarged hind limbs and its biochemical exams had revealed a significant increase in creatinine and urea. In the necropsy, hind limbs edema, pale kidneys and mineralization of the renal medulla were observed. Bilateral erosions on the ventral region of the tongue, mineralization of the left atrium endocardium and of the aorta and pulmonary artery walls were also observed. Several dark spots were observed when fragments of kidney were immersed in Lugol’s solution, which corresponded to amyloid deposition in the glomeruli. The presence of amyloid material in the kidneys, liver and thyroid gland in the histopathology was confirmed by the Congo Red staining. The differentiation by potassium permanganate revealed amyloidosis type AA. Since there was no indication of chronic inflammatory disease in this dog, it was assumed that the amyloidosis was of hereditary cause.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofActa scientiae veterinariae. Porto Alegre, RS. Vol. 36, n.1 (2008), p. 47-50pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectPatologia veterinariapt_BR
dc.subjectDogen
dc.subjectChinese Shar-Peien
dc.subjectAmiloidosept_BR
dc.subjectCãespt_BR
dc.subjectAmyloiden
dc.titleAmiloidose sistêmica do tipo AA em um canino Sharp-pei Chinêspt_BR
dc.title.alternativeSystemic Amyloidosis type AA in a dog Chinese Shar-Pei en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000653416pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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