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dc.contributor.advisorRovedder, Paula Maria Eidtpt_BR
dc.contributor.authorMachado, Nathalia Lebouttept_BR
dc.date.accessioned2018-06-06T02:31:49Zpt_BR
dc.date.issued2014pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/179161pt_BR
dc.description.abstractObjetivo: Comparar os padrões ventilatórios espirométricos com a capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose cística (FC). Metodologia: Estudo transversal retrospectivo realizado em centro único. Amostra composta de 41 pacientes coletados de um banco de dados pré-existente, maiores de 16 anos, com diagnostico médico de FC, atendidos no programa de adolescentes e adultos com FC do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Todos os pacientes realizaram espirometria, teste de caminhada de seis minutos (TC6M), teste de uma repetição máxima (1RM) e responderam a dois questionários de qualidade de vida. Para análise dos dados, foi utilizado o software SPSS 19.0. Os pacientes foram divididos em três grupos, de acordo com o tipo de distúrbio ventilatório. Resultados: A média de idade dos 41 pacientes foi de 24,7 anos, IMC médio 20,7kg/m2, e distância média percorrida no TC6M 544m (74% do predito). 80,5% dos pacientes apresentaram distúrbio ventilatório, sendo 48,5% obstrutivo (DVO) e 31,7% restritivo (DVR). O presente estudo encontrou diferença significativa entre os grupos nos domínios físico, vitalidade, saúde e capacidade funcional dos questionários, sendo os menores índices do grupo DVO. Conclusão: Entre pacientes adolescentes e adultos com FC, 80,5% apresentam distúrbio ventilatório, sendo o obstrutivo o mais frequente. Ainda, esses pacientes com distúrbio obstrutivo apresentam pior qualidade de vida em quatro domínios dos questionários auto aplicados quando comparados com pacientes com função pulmonar preservada.pt_BR
dc.description.abstractObjective: To compair the respiratory patterns in spirometric tests with funcional capacity and quality of live in adults with cystic fibrosis (CF). Methods: A retrospective transversal study, including 41 patients lder than 16 years old, with cystic fibrosis diagnostic, treated at Hospital de Clínicas de Porto Alegre, colected from a data preexistent. All the patients were submitted to spirometry, 6 minute walk test (6 MWT), one-repetition maximum strength test (1 RM) and quality of life questionnaires. Patients were classified according their ventilatory condition. The data analysis was perfomed by SPSS software. Results: The study group included 41 patients, age 24,7 years old. Yet, 80,5% with lung disease (48,5% with obstructive lung disease – OLD – and 31,7% restrictive lung disease – RLD). The study found significative lower results in four scores of quality of life questionnaires of OLD group. Conclusions: The respiratory patter was impaire in 80% of teenagers and adults patients with CF, and the obstructive lung disease was most common. Also, OLD group has the worse quality of life in four scores of the questionnaires.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectCystic fibrosisen
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectRespiratory funcion testsen
dc.subjectTestes de função respiratóriapt_BR
dc.subjectEspirometriapt_BR
dc.subjectSpirometryen
dc.subjectQualidade de vidapt_BR
dc.subjectQuality of lifeen
dc.titlePadrões ventilatórios espirométricos, capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose císticapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001066948pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentEscola de Educação Físicapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2014pt_BR
dc.degree.graduationFisioterapiapt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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