Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar

Abstract

A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP.