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dc.contributor.authorPereira, Camila de Oliveirapt_BR
dc.contributor.authorCosta, Fernanda Vieira Amorim dapt_BR
dc.contributor.authorGomes, Danilo Carlotopt_BR
dc.contributor.authorKasper, Priscila Natashapt_BR
dc.contributor.authorVieira, Aline Bomfimpt_BR
dc.contributor.authorDriemeier, Davidpt_BR
dc.date.accessioned2018-05-19T03:18:01Zpt_BR
dc.date.issued2017pt_BR
dc.identifier.issn0102-0935pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/178598pt_BR
dc.description.abstractAs doenças pulmonares intersticiais constituem um grupo de doenças difusas do parênquima pulmonar, no qual a fibrose pulmonar intersticial está incluída. Histologicamente, esta se caracteriza por hiperplasia de pneumócitos tipo II, hiperplasia ou hipertrofia de músculo liso e fibrose. Embora a patogenia da fibrose pulmonar intersticial não esteja bem elucidada, devido às semelhanças microscópicas encontradas nos pneumócitos tipo II em felinos e na forma familiar da doença em humanos, acredita-se que haja caráter genético para o seu desenvolvimento. Os sinais clínicos frequentemente relatados incluem desconforto respiratório, cianose, letargia e perda de peso. Devido ao caráter progressivo e à ausência de tratamento específico, a doença apresenta prognóstico desfavorável. Foi atendida uma gata de 12 anos de idade, com histórico de dispneia há 20 dias. Ao exame clínico, o animal apresentou dispneia expiratória restritiva, crepitação à ausculta torácica e foi visualizado padrão intersticial ao exame radiográfico do tórax. A paciente foi submetida à punção com agulha fina de tecido pulmonar e veio a óbito algumas horas após o procedimento, apresentando insuficiência respiratória aguda. No exame histológico do tecido pulmonar, foi verificada a ocorrência de fibrose pulmonar idiopática. O objetivo do presente trabalho é relatar um caso de dispneia expiratória restritiva em um felino doméstico devido à fibrose pulmonar idiopática, já que, segundo o conhecimento dos autores, não há nenhum relato da ocorrência da doença no país.pt
dc.description.abstractInterstitial lung diseases are a group of diffuse parenchymal lung diseases in which interstitial lung fibrosis is included. Histologically, it is characterized by type II pneumocyte hyperplasia, hypertrophy or hyperplasia of smooth tissue and fibrosis. Although the pathogenesis of interstitial lung fibrosis has not been elucidated, due to the microscopic similarities found in type II pneumocytes in cats and familial form of the disease in humans, it is believed that there is a genetic trait for development. The frequently reported clinical signs include respiratory distress, cyanosis, lethargy, and weight loss. Due to the progressive nature and the absence of specific treatment, the disease has a poor prognosis. A 12-year-old cat with dyspnea for 20 days was assisted. The animal underwent fine needle aspiration of lung tissue and died few hours after the procedure, with acute respiratory failure. Upon histological examination of lung tissue, the occurrence of idiopathic pulmonary fibrosis was found. The aim of this study is to report a case of restrictive expiratory dyspnea in a domestic feline due to idiopathic pulmonary fibrosis, because, according to our knowledge, there is no report on the occurrence of the disease in our country.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofArquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia. Vol. 69, n. 3 (jun. 2017), p. 593-596pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectCrackleen
dc.subjectDoenças pulmonares intersticiaispt_BR
dc.subjectInterstitial lung diseasesen
dc.subjectDispneiapt_BR
dc.subjectType II pneumocytesen
dc.subjectFibrose pulmonar idiopáticapt_BR
dc.subjectCélulas epiteliais alveolarespt_BR
dc.subjectFelinospt_BR
dc.titleDispneia expiratória restritiva em um gato com fibrose pulmonar idiopática : relato de casopt_BR
dc.title.alternativeRestrictive expiratory dyspnea in a cat with idiopathic pulmonary fibrosis : case reporten
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001066026pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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