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dc.contributor.authorFredo, Gabrielapt_BR
dc.contributor.authorLeite Filho, Ronaldo Vianapt_BR
dc.contributor.authorPietzsch, Camila de Ávilapt_BR
dc.contributor.authorAndrade, Caroline Pinto dept_BR
dc.contributor.authorDuda, Naila Cristina Blattpt_BR
dc.contributor.authorNascimento, L.C.pt_BR
dc.contributor.authorValle, Stella de Fariapt_BR
dc.contributor.authorSoares, João Fábiopt_BR
dc.contributor.authorSonne, Lucianapt_BR
dc.date.accessioned2017-09-06T02:37:45Zpt_BR
dc.date.issued2017pt_BR
dc.identifier.issn0103-8478pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/166183pt_BR
dc.description.abstractIn the period from January 2004 to December 2015, 56 dogs were diagnosed with rangeliosis in the Setor de Patologia Veterinária at Universidade Federal do Rio Grande do Sul (SPV-UFRGS). The main hematological abnormalities were thrombocytopenia and anemia. The affected dogs showed signs of apathy, anorexia, fetid and bloody diarrhea, vomiting, and dehydration. At necropsy, the main changes were jaundice, splenomegaly, hepatomegaly, and lymphadenomegaly. Histological analyses revealed parasitophorous vacuoles of Rangelia vitalii in cytoplasmic endothelial cells, mainly in the heart, kidneys, lymph nodes, intestines, and pancreas. Inflammation characterized by mononuclear cells was predominant in the analysis, and most was due to the presence of plasma cells. Other lesion types observed were lymphoid hyperplasia, extramedullary hematopoiesis, erythrophagocytosis, and erythroid lineage hyperplasia in bone marrow. Of the total number of animals, 49 were diagnosed using necropsy and histological analysis, and seven were diagnosed using a molecular analysis (i.e., PCR and genetic sequencing of blood samples). This paper presented a different method of diagnosing rangeliosis in canines. This approach involved histological methods including the quantification and determination of the intensity and distribution of the infectious agent in different organs.en
dc.description.abstractNo período de janeiro de 2004 a dezembro de 2015, 56 caninos domésticos obtiveram o diagnóstico de rangeliose no Setor de Patologia Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Os cães apresentaram sinais de apatia, anorexia, diarreia fétida e sanguinolenta, êmese e desidratação. As principais alterações hematológicas foram trombocitopenia e anemia. Na necropsia as principais alterações foram icterícia, esplenomegalia, hepatomegalia e linfadenomegalia. Na análise histológica observou-se vacúolos parasitóforos de Rangelia vitalii no citoplasma de células endoteliais, principalmente no coração, rins, linfonodos, intestinos e pâncreas. A inflamação mononuclear foi predominante na análise, sendo que a maioria deu-se pela presença de plasmócitos. Entre outras lesões frequentemente observadas estão hiperplasia linfoide, hematopoiese extramedular e eritrofagocitose, e hiperplasia de linhagem eritroide em medula óssea. Do total, 49 cães foram diagnosticados através de necropsia e análise histológica, e 7 animais através de análise molecular da PCR e sequenciamento genético de amostras de sangue. Este trabalho apresenta um diagnóstico diferencial de rangeliose em caninos, através do método histológico de quantificação e determinação de intensidade e distribuição do agente em diferentes órgãos.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofCiência rural. Santa Maria. Vol. 47, n. 10 (ago. 2017), [9p.]pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectRangelia vitalli : Nambiuvúpt_BR
dc.subjectCanidsen
dc.subjectHemoparasiteen
dc.subjectCãespt_BR
dc.subjectHemoparasitose : Animais domésticospt_BR
dc.subjectNambyuvúen
dc.subjectRangella vitallien
dc.subjectRangellosisen
dc.titleRangeliosis: histopathological analysis, hematology and molecular detection of canine Rangelia vitalii in Rio Grande do Sul, Brazilpt_BR
dc.title.alternativeRangeliose: achados anatomopatológicos, hematológicos e detecção molecular de Rangelia vitalii em cães no Rio Grande do Sul, Brasilpt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001045991pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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