Associação entre o polimorfismo de VNTR do ítron 8 do gene DAT1 com o abuso/dependência de crack

Abstract

Introdução: Raros são os trabalhos que abordam a dependência de crack, especialmente os que investigam mecanismos genéticos possivelmente envolvidos, apesar da relevância social de seu consumo. Seguindo o modelo proposto para cocaína, a neurotransmissão dopaminérgica parece ser fundamental na dependência de crack, principalmente devido ao transportador de dopamina (DAT). O objetivo do presente trabalho foi investigar a associação desta dependência com o polimorfismo de VNTR de 30pb presente no íntron 8 do gene codificador do DAT, o DAT1. Métodos: A amostra incluiu 239 casos (definidos por critérios do DSM-IV) e 211 controles provenientes da região metropolitana de Porto Alegre (RS, Brasil). A avaliação clínica em ambos os grupos contou com a aplicação de diferentes escalas e questionários semi-estruturados, além da estimativa de QI. O DNA dos probandos foi obtido a partir de sangue total, seguindo-se a genotipagem do polimorfismo em estudo. A hipótese de associação foi testada por qui-quadrado e regressão logística. Resultados: A análise pareada detectou associação tanto com o alelo de 6 repetições (6R) como com o genótipo 6R6R (McNemar p < 0,001 e p = 0,014, respectivamente). Associações semelhantes foram verificadas nas análises não pareadas (OR = 1,535, p = 0,042 para o alelo 6R, e OR = 1,844, p = 0,020 para o genótipo 6R6R), além de um efeito protetor do alelo de 5 repetições (OR = 0,656, p = 0,042). Conclusões: Os dados sugerem um efeito do gene DAT1 na dependência de crack, através do VNTR do íntron 8, concordando com o único estudo semelhante publicado previamente.