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dc.contributor.advisorLüdtke, Diogo Seibertpt_BR
dc.contributor.authorImmich, Maira Frielinkpt_BR
dc.date.accessioned2016-04-16T02:08:14Zpt_BR
dc.date.issued2015pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/139085pt_BR
dc.description.abstractNeste trabalho, desenvolveu-se a adição de reagentes organozinco a compostos carbonílicos em meio micelar. Seguindo os princípios da química verde, buscou-se a aplicação de surfactantes como metodologia ambientalmente amigável para promover as reações de Barbier e Reformatsky. Reagiram-se brometos de alila ou alquila com zinco metálico, aplicando-se 2% de SPGS-550 para a geração de um meio micelar que permitisse a realização dessas reações em água. Reagiram-se, ainda, haletos de acetila com zinco metálico em solução 2% do surfactante em água. As reações estudadas apresentaram apenas traços dos produtos esperados. Propõe-se a utilização de um ligante aminoálcool derivado do aminonaftol, que foi sintetizado com 70% de rendimento, através de uma reação multicomponente que segue os princípios da química verde inclusive na etapa de purificação, realizada a partir de simples lavagem com etanol. Acredita-se que o composto possa promover a ativação do metal, estabilizar o composto organozinco no meio reacional, além de favorecer o estado de transição necessário para o desenvolvimento da Reação de Reformatsky.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectQuímica verdept_BR
dc.subjectReação de Barbierpt_BR
dc.subjectSurfactantespt_BR
dc.titleAdição de reagentes organozinco a compostos carbonílicos em meio micelarpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb000989013pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2015pt_BR
dc.degree.graduationQuímica: Bachareladopt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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