Navegação por Assunto "Doenças ósseas"

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    • Biologia de sistemas aplicada a possíveis novas associações de múltiplos genes na osteogênese imperfeita 

      Pezzi, Eduarda Heidrich (2021) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Osteogênese imperfeita (OI) é um grupo de doenças ósseas com heterogeneidade fenotípica e genética. Atualmente, apresenta uma classificação de 21 tipos estando associada à diferentes genes. Acredita-se que ainda existam ...

    • Brazilian Registry of Bone Biopsy (REBRABO) : design, data elements and methodology 

      Oliveira, Rodrigo Bueno de (Médico); Barreto, Fellype de Carvalho; Custódio, Melani Ribeiro; Gueiros, José Edevanilson Barros; Neves, Carolina Lara; Karohl, Cristina; Sampaio, Elisa de Albuquerque; Costa, Rackel Mota da; Canziani, Maria Eugênia; Moysés, Rosa Maria Affonso; Carvalho, Aluízio Barbosa (2014) [Artigo de periódico]
      Mineral bone disorder (MBD) is a common condition in chronic kidney disease (CKD) patients and causes significant morbidity and mortality. Data involving prevalence of alterations in bone histological patterns, impact of ...

    • O impacto dos agentes antipsicóticos na densidade mineral óssea de pacientes esquizofrênicos 

      Guimarães, Lísia Rejane; Azevedo, Carmen Lúcia Leitão; Abreu, Martha Guerra Belmonte de; Gama, Clarissa Severino; Lobato, Maria Inês Rodrigues; Belmonte-de-Abreu, Paulo Silva (2006) [Artigo de periódico]
      Estudos têm evidenciado o alto risco de osteoporose em pacientes esquizofrênicos. Alguns estudos têm demonstrado que os neurolépticos típicos e a risperidona podem induzir a osteoporose ou reduzir a densidade mineral óssea. ...

    • O papel da ultra-sonometria óssea na valiação da osteoporose 

      Castro, Jose Augusto Sisson de; Mauad Filho, Francisco (2000) [Artigo de periódico]

    • Rare GBA1 genotype associated with severe bone disease in Gaucher disease type 1 

      Paskulin, Lívia D'Avila; Starosta, Rodrigo Tzovenos; Zizemer, Vitória Schütt; Basgalupp, Suelen Porto; Bertholdo, Débora; Vairo, Filippo Pinto e; Siebert, Marina; Tirelli, Kristiane Michelin; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein (2019) [Artigo de periódico]
      Introduction:Gaucher disease (GD) type 1 is a lysosomal disease characterised by hepatosplenomegaly, anemia,thrombocytopenia, bone changes, and bone marrow infiltration. The disease is caused by biallelic pathogenicvariants ...