Listar por tema "C677T methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation"
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Trombose da veia porta em crianças e adolescentes : deficiência das proteínas C, S e antitrombina e pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase
(2000) [Tesis]Objetivo: A trombose da veia porta é uma causa importante de hiper-tensão porta em crianças e adolescentes, porém, em uma proporção importante dos casos, não apresenta fator etiológico definido. O objetivo desse estudo é ...