Listar por autor "Fonseca, J."
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Aspectos clínicos e diagnósticos da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HAC-LOH).
Schmid, H.; Zelmanovitz, T.; Vieira, M.; Camargo, P.; Behenck, M.; Fonseca, J.; Cavagnolli, J.; Rollin, G.; Barilli, C.; Buj, M. (1994) [Resumen publicado en evento] -
Características clínicas e laboratoriais em 73 pacientes com hiperprolactinemia.
Fasolo, G.; Camargo, P.; Cavagnolli, J.; Buj, M.; Behenck, M.; Fonseca, J.; Barilli, C.; Rollin, G.; Vieira, M. (1994) [Resumen publicado en evento] -
Icterícia neonatal (IN) e deficiência da 21-hidroxilase.
Zelmanovitz, T.; Camargo, P.; Cavagnolli, J.; Buj, M.; Vieira, M.; Behenck, M.; Fonseca, J.; Barilli, C.; Rollin, G. (1994) [Resumen publicado en evento]