Navegação por Autor "Hutz, Mara Helena"
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Avaliação de polimorfismos em CYP2C19 e TNF-alfa como fatores de susceptibilidade a embriopatia por talidomida em humanos
Gomes, Julia do Amaral; Rodrigues, Luciana Tovo; Fraga, Lucas Rosa; Kowalski, Thayne Woycinck; Sanseverino, Maria Teresa Vieira; Hutz, Mara Helena; Vianna, Fernanda Sales Luiz; Faccini, Lavinia Schuler (2015) [Resumo publicado em evento] -
O balanço GABA-Glutamato na suscetibilidade ao transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e implicações farmacogenéticas
Bruxel, Estela Maria (2016) [Tese]O Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) está entre as doenças psiquiátricas mais comuns na infância e adolescência, determinando prejuízo significativo na qualidade de vida dos pacientes. Os estudos ... -
Bases moleculares das hemoglobinas variantes e talassemias no Rio Grande do Sul
Wagner, Sandrine Comparsi (2010) [Tese]Hemoglobinopatias são alterações nos genes das globinas que determinam hemoglobinas variantes e/ou talassemias, com manifestações clínicas variáveis em seus portadores. Estudos realizados no Brasil mostram alta prevalência ... -
Beta-globin gene cluster haplotypes in the Mapuche Indians of Argentina
Kaufman, Leticia; Carnese, Francisco Raqui; Goicoechea, Alicia S.; Dejean, Cristina B.; Salzano, Francisco Mauro; Hutz, Mara Helena (1998) [Artigo de periódico]Haplótipos derivados de cinco sítios de restrição polimórficos presentes no agrupamento da globina beta foram investigados em 86 cromossomos da população mapuche da Argentina. Esses resultados foram analisados em conjunto ... -
Blood groups in Native Americans : a look beyond ABO and Rh
Rodrigues, Mirelen Moura de Oliveira; Höher, Gabriela; Waskow, Gabriela; Hutz, Mara Helena; Lindenau, Juliana Dal-Ri; Petzl-Erler, Maria Luiza; Callegari-Jacques, Sidia Maria; Almeida, Silvana de; Fiegenbaum, Marilu (2021) [Artigo de periódico]The study presents comparisons between blood group frequencies beyond ABO and Rh blood systems in Native American populations and previously published data from Brazilian blood donors. The frequencies of Diego (c.2561C>T, ... -
Caracterização de polimorfismos de DNA em genes relacionados ao sistema imune em índios Kaigang do sul do Brasil
Hunemeier, Tábita; Hutz, Mara Helena; Chies, Jose Artur Bogo (2002) [Resumo publicado em evento] -
Caracterização de polimorfismos de DNA em genes relacionados ao sistema imune em índios Kaingang do sul do Brasil
Hunemeier, Tábita; Hutz, Mara Helena; Chies, Jose Artur Bogo (2001) [Resumo publicado em evento] -
Caracterização molecular da anemia falciforme em pacientes de Porto Alegre
Wagner, Sandrine Comparsi; Friedrisch, Joao Ricardo; Job, Fani Martins; Hutz, Mara Helena (1996) [Resumo publicado em evento] -
CLOCK polymorphisms in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) : further evidence linking sleep and circadian disturbances and ADHD
Carpena, Marina Xavier; Hutz, Mara Helena; Oliveira, Angélica Salatino de; Polanczyk, Guilherme Vanoni; Zeni, Cristian Patrick; Schmitz, Marcelo; Chazan, Rodrigo; Genro, Júlia Pasqualini; Rohde, Luis Augusto Paim; Rodrigues, Luciana Tovo (2019) [Artigo de periódico]Circadian and sleep disorders, short sleep duration, and evening chronotype are often present in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). CLOCK, considered the master gene in the circadian rhythm, has been explored ... -
O componente genético da obesidade humana : investigação de genes candidatos envolvidos no controle da ingestão alimentar
Jaeger, Janaína Pacheco (2005) [Dissertação]A prevalência da obesidade tem aumentado em todo o mundo, alcançando proporções epidêmicas em muitos países desenvolvidos e de transição. A obesidade é uma doença complexa de origem multifatorial, a qual, em muitos casos, ... -
O componente genético da variabilidade nos níveis de HDL na população de Porto Alegre : influência do gene ABCA1
Silveira, Fabiano Roldao; Arsand, Marcel; Andrade, Fabiana Michelsen de; Hutz, Mara Helena (2002) [Resumo publicado em evento] -
COMT and prenatal maternal smoking in associations with conduct problems and crime : the Pelotas 1993 birth cohort study
Oliveira, Angélica Salatino de; Murray, Joseph; Kieling, Christian Costa; Genro, Júlia Pasqualini; Anselmi, Luciana; Wehrmeister, Fernando César; Barros, Fernando Celso Lopes Fernandes de; Menezes, Ana Maria Baptista; Rohde, Luis Augusto Paim; Hutz, Mara Helena (2016) [Artigo de periódico]Conduct problems in childhood and adolescence are significant precursors of crime and violence in young adulthood. The purpose of the current study is to test the interaction between prenatal maternal smoking and COMT ... -
Contribuição de genes expressos em rotas de neurodesenvolvimento para a suscetibilidade ao transtorno de déficit de atenção e hiperatividade
Oliveira, Angélica Salatino de (2015) [Tese]O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) é um dos transtornos psiquiátricos mais comuns da infância e adolescência, afetando em torno de 5% das crianças em idade escolar. Alguns estudos sugerem que até ... -
CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1 polymorphisms in afro-brazilian group
Kvitko, Katia; Gaspar, Pedro de Abreu; Torres, Martiela Ribeiro; Hutz, Mara Helena (2006) [Artigo de periódico]Gene polymorphisms involved in the metabolism of drugs and chemical carcinogens seem to be responsible for differences in the susceptibility of individuals to cancer, but genetic population studies are needed to characterize ... -
Determinação da freqüência da duplicação do gene CYP2D6 em uma amostra da região sul do Brasil
Rieck, Mariana; Genro, Julia Pasqualini; Gonzalez, Tatiana Pereira (2009) [Resumo publicado em evento] -
Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease
Lobato, Bruno Lopes dos Santos; Schuh, Artur Francisco Schumacher; Rieder, Carlos Roberto de Mello; Hutz, Mara Helena; Borges, Vanderci; Ferraz, Henrique Ballalai; Mata, Ignacio Fernandez; Zabetian, Cyrus P.; Tumas, Vitor (2020) [Artigo de periódico]Background: There are currently no methods to predict the development of levodopa-induced dyskinesia (LID), a frequent complication of Parkinson's disease (PD) treatment. Clinical predictors and single nucleotide polymorphisms ... -
Diferentes abordagens na identificação de genes de suscetibilidade para o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)
Guimarães, Ana Paula Miranda (2009) [Tese]O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) está entre os transtornos mentais mais comuns na infância e na adolescência, afetando em torno de 5% das crianças em idade escolar no mundo. Esta patologia ... -
Distâncias genéticas entre taxa da tribo oryzomyni (rodentia, cricetidae) avaliadas por sequências anônimas de DNA
Zuccolotto, Tatiana; Ewald, Gisele Menezes; Albuquerque, Marcos Roberto; Cordeiro, Jose Luis Passos; Hutz, Mara Helena; Mattevi, Margarete Sune (1996) [Resumo publicado em evento] -
Distribuição do polimorfismo do gene DRD4 (VNTR-48pb) em três populações do centro-sul do Brasil
Rodrigues, Luciana Tovo (2008) [Trabalho de conclusão de graduação]Foi investigada a variação do VNTR de 48 pb do éxon III do gene DRD4 em 172 indivíduos nativos americanos das populações Guarani (subgrupos Kaiowá e Nandeva) e Kaingang do sul do Brasil. As frequências alélicas desse locus ... -
Distribuições de dois SNPs do cromossoma Y em duas tribos sul-americanas (ache e guarani)
Mirandola, Rosana Claudia; Remonatto, Gabriela; Ruiz-Linares, Andres; Salzano, Francisco Mauro; Petzl-Erler, Maria Luiza; Hutz, Mara Helena; Weimer, Tania de Azevedo; Bortolini, Maria Cátira (1999) [Resumo publicado em evento]