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dc.contributor.authorSilva, Alessandra D'Avila dapt_BR
dc.contributor.authorSortica, Vinicius de Albuquerquept_BR
dc.contributor.authorBraga, Alexandre de Carvalhopt_BR
dc.contributor.authorSpilki, Fernando Rosadopt_BR
dc.contributor.authorFranco, Ana Claudiapt_BR
dc.contributor.authorEsteves, Paulo Augustopt_BR
dc.contributor.authorRijsewijk, Franciscus Antonius Mariapt_BR
dc.contributor.authorRosa, Julio Cesar de Almeidapt_BR
dc.contributor.authorBatista, Helena Beatriz de Carvalho Ruthnerpt_BR
dc.contributor.authorOliveira, Anna Paula dept_BR
dc.contributor.authorRoehe, Paulo Michelpt_BR
dc.date.accessioned2013-10-15T01:49:04Zpt_BR
dc.date.issued2005pt_BR
dc.identifier.issn0100-736Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/79091pt_BR
dc.description.abstractA doença de Aujeszky ou pseudoraiva (DA), causada pelo vírus da pseudoraiva (PRV) é a maior preocupação na produção de suínos. No estado do Rio Grande do Sul, Brasil, a DA foi somente detectada em 1954, em bovino. Em 2003, ocorreram dois surtos de encefalite em granjas na região norte do estado, fronteira com o estado de Santa Catarina. O vírus da doença de Aujeszky (VDA) foi isolado a partir de animais coletados em oito granjas distintas da região e submetido a análises antigênicas e moleculares. As amostras de VDA isoladas foram comparadas com as amostras padrão NIA-3 e NP. A caracterização antigênica dos mesmos foi realizada com testes de imunoperoxidase frente a um painel de anticorpos monoclonais (Mabs) preparado contra epitopos de glicoproteinas virais (gB, gC, gD e gE). A caracterização genômica foi realizada através da análise restrição enzimática (REA) sobre o genoma total das amostras, com a enzima de restrição (REA) Bam HI. O perfil antigênico das oito amostras isoladas no Rio Grande do Sul, bem como os apresentados pelas amostras padrão NIA-3 e NP, foram similares. A REA revelou que todos as oito amostras do Rio Grande do Sul apresentaram um arranjo genômico do tipo II, genótipo frequentemente encontrado em surtos prévios de DA em outros estados do Brasil. Os resultados aqui obtidos indicam que as oito amostras isoladas no Rio Grande do Sul são similares.pt
dc.description.abstractPseudorabies or Aujeszky’s disease (AD), caused by pseudorabies virus (PRV) is a major concern in swine production. In the state of Rio Grande do Sul, Brazil, AD was only detected in 1954, in cattle. In 2003 two outbreaks of encephalitis occurred on the northern region of the state, close to the border with the state of Santa Catarina. Pseudorabies virus (PRV) was isolated from distinct farms within the region and subjected to antigenic and genomic analyses. These isolates were compared with prototype strains NIA-3 and NP. Antigenic characterization with a panel of monoclonal antibodies (Mabs) directed to viral glycoproteins (gB, gC, gD and gE,) was performed by an imunoperoxidase monolayer assay (IPMA) on infected cell monolayers. Genomic characterization was carried out by restriction enzyme analysis (REA) of the whole DNA viral genome with Bam HI. The antigenic profile of the eight isolates from Rio Grande do Sul as well as strains NIA-3 and NP were similar. REA analysis revealed that all isolates from Rio Grande do Sul displayed a genomic type II arrangement, a genotype often found in other outbreaks of AD previously reported in other Brazilian states. The results obtained suggest that the eight isolates examined here were similar.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofPesquisa veterinaria brasileira. Rio de Janeiro, RJ. Vol. 25, n. 1 (jan./mar. 2005), p. 21-24pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectVirologiapt_BR
dc.subjectAujeszky’s diseaseen
dc.subjectEpidemiologyen
dc.titleCaracterização antigênica e molecular de oito amostras do vírus da doença de Aujeszky isoladas no estado do Rio Grande do Sul em 2003pt_BR
dc.title.alternativeAntigenic and molecular characterization of eight samples of Aujeszky’s disease virus isolated in the state of Rio Grande do Sul, Brazil, in 2003 en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000514620pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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