Navegação Ciências Farmacêuticas por Assunto "Mucopolissacaridose I"
Resultados 1-3 de 3
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Desenvolvimento de nanoemulsões catiônicas peguiladas visando à terapia gênica para a mucopolissacaridose tipo I
(2014) [Tese]A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença herdada de forma autossômica recessiva causada pela deficiência da enzima ά-L-iduronidase (IDUA), levando ao acúmulo intracelular de heparan e de dermatan sulfato em diversos ... -
Desenvolvimento de vetores nanotecnológicos lipídicos do sistema CRISPR/Cas9 visando à terapia gênica para Mucopolissacaridose tipo I
(2017) [Tese]A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é causada pela deficiência de alfa-L-iduronidase (IDUA), responsável pelo catabolismo de glicosaminoglicanos (GAGs), levando ao acúmulo multissistêmico de sulfato de heparano e dermatano. ... -
Microencapsulação celular por extrusão eletrostática : aplicação na expressão de α-L-iduronidase para o tratamento da Mucopolissacaridose tipo I
(2017) [Dissertação]A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva causada pela deficiência da enzima α-L-iduronidade (IDUA). Essa deficiência resulta no acúmulo de glicosaminoglicanos levando a diversas manifestações ...