Capacidade de visualização clínica do biofilme endoodôntico de enterococcus faecalis através da fluorescência utilizando dois fluoróforos
dc.contributor.advisor | Figueiredo, Jose Antonio Poli de | pt_BR |
dc.contributor.author | Alvariza, Lívia Ramos | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-05-24T04:45:31Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2021 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/239030 | pt_BR |
dc.description.abstract | Algumas espécies de bactérias, como o Enterococcus faecalis (E. faecalis), apresentam maior resistência aos procedimentos terapêuticos endodônticos, podendo sobreviver no sistema de canais radiculares. Bactérias remanescentes no interior de canais radiculares, podem levar a infecções persistentes, tratamentos sem sucesso ou até mesmo a extração do dente. Existe uma grande dificuldade em identificar clinicamente o biofilme e as bactérias no interior do sistema de canais radiculares. Dessa forma, a fluorescência vem como um novo método para reduzir o problema de visualização clínica da infecção endodôntica. O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio da fluorescência, com fluoróforos, a presença de Enterococcus faecalis no interior dos canais radiculares. Foram selecionados 18 dentes de origem bovina, com canal único. Os dentes foram descoronados, próximo à junção amelocementária, com tamanhos iguais à 16mm, sulcos no sentido longitudinal foram realizados nas faces vestibular e palatina das amostras e posteriormente feita limpeza e preparo por meio do ultrassom. Os canais radiculares foram infectados com Enterococcus faecalis e incubados por 29 dias para que ocorresse o desenvolvimento de biofilme, com renovação do meio de cultivo a cada 48 horas. Após esse período, os dentes foram divididos em 3 grupos: Controle Negativo, grupo Calceína e grupo Qubit Protein. Por fim, os dentes foram visualizados clinicamente por meio do sistema ReVeal, em que consistem em uma lupa de 2,5x de aumento, com fotóforo Ultra Violeta, a fim de observar a efetividade dos fluoróforos nos canais infectado com Enterococcus faecalis. Observou-se que ambos fluoróforos funcionam e fluorescem na presença de bactérias, o grupo controle negativo não apresentou fluorescência. A calceína apresentou maior luminosidade, porém com espalhamento de luz. O Qubit Protein apresentou luminescência uniforme sem espalhamento de imagem. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Enterococcus faecalis | en |
dc.subject | Enterococcus faecalis | pt_BR |
dc.subject | Fluorescência | pt_BR |
dc.subject | Fluorescence | en |
dc.subject | Biofilme | pt_BR |
dc.subject | Endodontics | en |
dc.subject | Endodontia | pt_BR |
dc.title | Capacidade de visualização clínica do biofilme endoodôntico de enterococcus faecalis através da fluorescência utilizando dois fluoróforos | pt_BR |
dc.title.alternative | Ability to clinically visualize the endodontic biofilm of Enterococcus faecalis through fluorescence using two fluorophores | en |
dc.type | Trabalho de conclusão de especialização | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 001141216 | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal do Rio Grande do Sul | pt_BR |
dc.degree.department | Faculdade de Odontologia | pt_BR |
dc.degree.local | Porto Alegre, BR-RS | pt_BR |
dc.degree.date | 2021 | pt_BR |
dc.degree.level | especialização | pt_BR |
dc.degree.specialization | Curso de Especialização em Endodontia | pt_BR |
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Ciências da Saúde (1448)