Mostrar registro simples

dc.contributor.advisorCasagrande, Lucianopt_BR
dc.contributor.authorBottezini, Paola Arosipt_BR
dc.date.accessioned2019-12-07T04:05:24Zpt_BR
dc.date.issued2018pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/202374pt_BR
dc.description.abstractA Remoção Seletiva de Tecido Cariado (RSTC) consiste na manutenção de uma dentina contaminada sob o material restaurador, com o objetivo de evitar a exposição da polpa e manter a sua vitalidade. A interação dos metabólitos bacterianos com os resíduos inflamatórios, provenientes do processo carioso e do procedimento restaurador, sinaliza e modula o processo de formação de dentina terciária. Células mesenquimais indiferenciadas presentes na polpa participam desse reparo, migrando, proliferando e diferenciando-se em células tipo-odontoblasto que passam a secretar matriz dentinária. Entretanto, permanece incerto como essas interações podem afetar a manutenção de células-tronco mesenquimais (CTMs) presentes na polpa de dentes decíduos (SHEDs). O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito da RSTC nas características imunofenotípicas, no potencial de diferenciação e proliferação celular apresentadas por SHEDs. Células da polpa de dentes decíduos hígidos (n=9) e com RSTC (n=3) foram isoladas e cultivadas. Para caracterização imunofenotípica, células incubadas com os anticorpos CD14, CD29, CD34, CD45, CD73, CD90, CD105, CD184, HLA-DR e STRO-1 foram avaliadas por citometria de fluxo. A capacidade de diferenciação celular foi avaliada através da indução das células em linhagens adipogênica, osteogênica e condrogênica. Para mensuração da viabilidade e proliferação celular, foi realizado o ensaio de MTT nos dias 1, 3 e 7. A taxa de sucesso no isolamento foi de 66,6% e 100% para as culturas de dentes hígidos e com RSTC, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos na média de fluorescência para os marcadores de superfície testados (p>0.05). Células de ambos os grupos foram positivas para CD29, CD73, CD90 e negativas para CD14, CD34, CD45, CD73, CD184, HLA-DR e STRO-1/PE. Culturas de ambos os grupos foram capazes de se diferenciar nas linhagens adipogênica, condrogênica e osteogênica e apresentaram taxa de proliferação semelhantes (p>0.05). Desta forma, pode-se concluir que CTMs da polpa de dentes decíduos submetidos à RSTC exibiram características semelhantes às células obtidas de dentes decíduos hígidos, sugerindo que a presença de um tecido desmineralizado infectado na base de uma restauração adesiva não altera as características apresentadas por SHEDs.pt_BR
dc.description.abstractSelective caries removal (SCR) is the maintenance of a contaminated dentin under the restorative material, in order to avoid the exposure of the pulp and maintain its vitality. The interaction of bacterial metabolites with inflammatory residues from the carious process and the restorative procedure, signals and modulates the process of tertiary dentinformation. Undifferentiated mesenchymal cells present in the pulp participate in this repair, migrating, proliferating and differentiating into odontoblast-like cells that starts to secrete dentin matrix. However, it remains unclear how these interactions may affect the maintenance of mesenchymal stem cells (MSCs) present in the pulp of deciduous teeth (SHEDs). The present study aimed to evaluate the effect of SCR on immunophenotypic characteristics, on the potential for cell differentiation and viability presented by SHEDs. Dental pulp cells from sound (n = 9) and SCR teeth (n = 3) were isolated and cultured. For immunophenotypic characterization, cells incubated with the antibodies CD14, CD29, CD34, CD45, CD73, CD90, CD105, CD18, HLA-DR and STRO-1 were evaluated by flow cytometry. Cell differentiation capacity was evaluated through the induction of the cells in adipogenic, osteogenic and chondrogenic lineages. To measure cell viability, the MTT assay was performed on days 1, 3 and 7. The success rate in isolation was 66.7% and 100% for healthy and RSTC cultures, respectively. There was no statistically significant difference between the groups in the mean fluorescence for the surface markers tested (p>0.05). Cells from both groups were positive for CD29, CD73, CD90 and negative for CD14, CD34, CD45, CD73, CD184, HLA-DR and STRO-1. Cultures of both groups were able to differentiate in the adipogenic, chondrogenic and osteogenic lines and presented similar v rates (p>0.05). Thus, it can be concluded that MSCs from deciduous pulp submitted to SCR exhibited similar characteristics to cells obtained from sound deciduous teeth, suggesting that the presence of infected demineralized tissue on the basis of an adhesive restoration does not alter the characteristics presented by SHEDs.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectCélulas-troncopt_BR
dc.subjectStem cellsen
dc.subjectDental cavityen
dc.subjectCárie dentáriapt_BR
dc.subjectDeciduous toothen
dc.subjectDente decíduopt_BR
dc.subjectDental pulpen
dc.subjectPolpa dentáriapt_BR
dc.titleEfeito da remoção seletiva de tecido cariado nas características imunofenotípicas apresentadas por células-tronco mesenquimais da polpa de dentes decíduos humanospt_BR
dc.title.alternativeThe effect of seletive carious removal on the immunophenotypic characteristics presented by mesenchymal stem cells from human deciduous teeth en
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001089629pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Odontologiapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Odontologia / Clínica odontológica / Pediatriapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2018pt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR


Thumbnail
   

Este item está licenciado na Creative Commons License

Mostrar registro simples