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<title>Ciências Veterinárias</title>
<link>http://hdl.handle.net/10183/15</link>
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<pubDate>Sat, 14 Nov 2026 03:58:17 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-14T03:58:17Z</dc:date>
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<title>Efeito analgésico do tramadol no período pós-operatório de cadelas submetidas à ovariohisterectomia</title>
<link>http://hdl.handle.net/10183/308938</link>
<description>Efeito analgésico do tramadol no período pós-operatório de cadelas submetidas à ovariohisterectomia
Mallet, Thaís de Oliveira
O estudo, composto por duas fases, caracterizado como ensaio clínico prospectivo, randomizado, controlado e cego, teve o objetivo de avaliar se a administração intravenosa (IV) de tramadol, ao final da cirurgia, promove benefício na analgesia pós-operatória em cadelas hígidas submetidas à ovariohisterectomia (OH) eletiva sob protocolo anestésico multimodal. Nas duas fases do estudo, as cadelas foram aleatoriamente divididas entre grupo Controle (0,1 mL/kg de solução NaCl 0,9%) e grupo Tramadol (5 mg/kg), de acordo com o tratamento a ser administrado pela via IV no início da sutura do tecido subcutâneo. A medicação pré-anestésica incluiu acepromazina (0,03 mg/kg) e metadona (0,2 mg/kg na Fase 1; 0,3 mg/kg na Fase 2), pela via intramuscular, a indução anestésica foi com propofol e a manutenção com sevoflurano e infusão contínua IV de remifentanil (18 μg/kg/h). Frequência cardíaca, pressão arterial, capnografia, temperatura e fração expirada de sevoflurano foram monitoradas durante a cirurgia. Na Fase 1, foi administrado meloxicam (0,2 mg/kg, IV) juntamente com o tratamento sorteado. Na Fase 2, o meloxicam foi substituído pela técnica de anestesia intraperitoneal com bupivacaína 0,5% (2 mg/kg). A dor foi avaliada utilizando o Formulário Curto da Escala de Dor Composta de Glasgow (CMPS-SF), e a sedação por escala descritiva simples, sendo as avaliações realizadas antes da medicação pré-anestésica (basal) e por 6 horas (T1 a T6) após a extubação. O resgate analgésico foi instituído para CMPS-SF ≥6/24 ou ≥5/20. Na Fase 1, foram incluídos 16 animais em cada grupo. A necessidade de resgate analgésico não diferiu entre o grupo Controle (18,8%) e Tramadol (12,5%). Nenhum animal necessitou mais de uma intervenção. Os escores de dor foram semelhantes, exceto em T3, em que o grupo Tramadol apresentou escores de dor significativamente menores comparado ao grupo Controle. A sedação foi maior, em relação ao basal, em T1 e T2 no grupo Tramadol e em T1 no grupo Controle. Na Fase 2, foram incluídos 12 cadelas no grupo Controle e 10 no grupo Tramadol. Não houve diferenças significativas entre os grupos quanto aos escores de dor e sedação. A necessidade de resgate analgésico não diferiu entre o grupo Controle (41,7%) e Tramadol (50%). Baseado nos resultados das duas fases do estudo, concluiu-se que a adição de tramadol não proporcionou benefício analgésico nas primeiras 6 horas após OH em cadelas submetidas a protocolo multimodal.; The study, composed of two phases and characterized as a prospective, randomized, controlled, and blinded clinical trial, aimed to evaluate whether intravenous (IV) administration of tramadol at the end of surgery provides benefits in postoperative analgesia in healthy bitches undergoing elective ovariohysterectomy (OH) under a multimodal anesthetic protocol. In both phases of the study, the bitches were randomly allocated to either the Control group (0.1 mL/kg of 0.9% NaCl solution) or the Tramadol group (5 mg/kg), according to the treatment administered IV at the beginning of subcutaneous tissue suturing. Premedication included acepromazine (0.03 mg/kg) and methadone (0.2 mg/kg in Phase 1; 0.3 mg/kg in Phase 2), administered intramuscularly. Anesthetic induction was performed with propofol, and maintenance was achieved with sevoflurane and a continuous IV infusion of remifentanil (18 μg/kg/h). Heart rate, blood pressure, capnography, temperature, and end-tidal sevoflurane concentration were monitored during surgery. In Phase 1, meloxicam (0.2 mg/kg, IV) was administered together with the assigned treatment. In Phase 2, meloxicam was replaced by intraperitoneal anesthesia using 0.5% bupivacaine (2 mg/kg). Pain was assessed using the Short Form of the Glasgow Composite Measure Pain Scale (CMPS-SF), and sedation was evaluated using a simple descriptive scale. Assessments were performed before premedication (baseline) and for 6 hours (T1 to T6) after extubation. Rescue analgesia was administered when CMPS-SF scores were ≥6/24 or ≥5/20. In Phase 1, 16 animals were included in each group. The need for rescue analgesia did’t differ between the Control (18.8%) and Tramadol (12.5%) groups. No animal required more than one intervention. Pain scores were similar between groups, except at T3, when the Tramadol group showed significantly lower pain scores compared to the Control group. Sedation scores were higher than baseline at T1 and T2 in the Tramadol group and at T1 in the Control group. In Phase 2, 12 bitches were included in the Control group and 10 in the Tramadol group. No significant differences were observed between groups regarding pain or sedation scores. The need for rescue analgesia did not differ between the Control (41.7%) and Tramadol (50%) groups.Based on the results of both phases, it was concluded that the addition of tramadol did not provide analgesic benefit during the first 6 hours after OH in bitches undergoing a multimodal anesthetic protocol.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/10183/308938</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Perfil de mutação nos éxons 8 e 11 do gene KIT no mastocitoma cutâneo de cães</title>
<link>http://hdl.handle.net/10183/308780</link>
<description>Perfil de mutação nos éxons 8 e 11 do gene KIT no mastocitoma cutâneo de cães
Eder, Vanessa Dalla Porta
Os mastocitomas caninos são neoplasias malignas originadas da proliferação neoplásica de mastócitos. São os tumores cutâneos mais comuns em cães, representando de 10 a 21% das neoplasias cutâneas. O diagnóstico é obtido facilmente a partir do exame citopatológico e sua utilização como técnica de triagem na avaliação pré-operatória do grau tumoral com base em critérios citomorfológicos tem ganhado destaque. Ainda assim, a heterogeneidade celular e a representatividade da amostra limitam a acurácia prognóstica desse método, reforçando a importância da histopatologia na graduação tumoral e prognóstico do paciente. Este estudo investigou a graduação citológica e histopatológica e analisou a ocorrência de mutações nos éxons 8 e 11 do gene KIT de mastocitomas cutâneos caninos, com o objetivo de avaliar a concordância da graduação entre os métodos e identificar possíveis associações com mutações. Foram analisadas 45 lesões de 34 cães com diagnóstico citológico de mastocitoma, sendo que 35 foram submetidas à análise molecular. A graduação citológica apresentou 87,5% de concordância com a graduação histológica pelo sistema de Kiupel. Através de PCR convencional e sequenciamento Sanger, mutações foram identificadas em 86,4% das amostras para o éxon 8 e em 15% para o éxon 11 do KIT. As variações incluíram uma variante de nucleotídeo único (SNV) silenciosa na posição 120 e uma mutação missense (Q134R) potencialmente funcional no éxon 8, e uma SNV silenciosa na posição 193 do éxon 11. Não foi observada correlação entre presença de mutações e graduação de malignidade através da citologia ou histologia. Os achados reforçam a heterogeneidade genômica dos mastocitomas caninos e sugere a ampliação do sequenciamento genético para melhor compreensão do seu comportamento biológico, visto que a amostra regional estudada exibe um perfil diferenciado de mutações, diferentes das frequentemente descritas na literatura internacional.; Canine mast cell tumors are malignant neoplasms arising from the neoplastic proliferation of mast cells. They are the most common cutaneous tumors in dogs, accounting for 10% to 21% of all skin neoplasms. Diagnosis is readily achieved through cytopathological examination, and its application as a screening technique for preoperative assessment of tumor grade based on cytomorphological criteria has gained prominence. Nevertheless, cellular heterogeneity and sample representativity limit the prognostic accuracy of this method, emphasizing the importance of histopathology for tumor grading and patient prognosis. This study investigated cytological and histopathological grading and analyzed the occurrence of mutations in exons 8 and 11 of the KIT gene in canine cutaneous mast cell tumors, with the aim of evaluating the concordance between grading methods and identifying possible associations with mutations. A total of 45 lesions from 34 dogs with a cytological diagnosis of mast cell tumor were evaluated, of which 35 were subjected to molecular analysis. Cytological grading showed 87.5% concordance with histological grading according to the Kiupel system. Through conventional PCR and Sanger sequencing, mutations were identified in 86.4% of the samples for exon 8 and in 15% for exon 11 of KIT. The variations included a silent single nucleotide variant (SNV) at position 120 and a potentially functional missense mutation (Q134R) in exon 8, as well as a silent SNV at position 193 in exon 11. No correlation was observed between the presence of mutations and malignancy grade as determined by cytology or histology. These findings reinforce the genomic heterogeneity of canine mast cell tumors and suggest the expansion of genetic sequencing to improve understanding of their biological behavior, given that the regional sample studied exhibits a distinct mutation profile differing from those frequently described in international literature.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/10183/308780</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Caracterização anatomopatológica e imuno-histoquímica de lesões neurológicas causadas por Teschovirus A (PTV-A) em suínos</title>
<link>http://hdl.handle.net/10183/308493</link>
<description>Caracterização anatomopatológica e imuno-histoquímica de lesões neurológicas causadas por Teschovirus A (PTV-A) em suínos
Silveira, Brenda Oliveira
O Teschovirus A (PTV-A) é um vírus entérico neurotrópico com ampla circulação entre suínos comerciais, geralmente de forma assintomática. No entanto, surtos com alta morbidade e mortalidade têm sido registrados ao redor do mundo caracterizados por sinais clínicos neurológicos progressivos, como ataxia, paresia, paralisia flácida e convulsões, principalmente em leitões na fase de creche. O presente estudo apresenta a primeira caracterização histopatológica e imunofenotípica das lesões neurológicas causadas pelo Teschovirus A (PTV-A) em suínos naturalmente infectados no Brasil. Foram avaliados 37 casos confirmados por reação em cadeia de polimerase (PCR) em amostras representativas de sistema nervoso central. As principais lesões foram observadas na medula espinhal lombossacral e tronco encefálico, com distribuição bilateral assimétrica nos cornos ventrais. Ainda, observaram-se inflamação llinfohistiocítica e necrose neuronal em gânglios espinhais, destacando seu papel diagnóstico. Os animais entre 45 e 50 dias de idade apresentaram maior intensidade de lesões, indicando vulnerabilidade imunológica pós-desmame. A imuno-histoquímica revelou predomínio de microglia/macrófagos (IBA-1), seguidos por linfócitos T (CD3), astrócitos (GFAP) e linfócitos B (CD20), com expressão crescente conforme a gravidade das lesões. Os achados reforçam o tropismo neuroinvasivo do PTV-A e enfatizam a importância da coleta direcionada de amostras neurológicas específicas para diagnóstico preciso. Este trabalho estabelece uma base sólida para futuras investigações em encefalomielites virais suínas e aprimora estratégias sanitárias em granjas comerciais.; Teschovirus A (PTV-A) is a neurotropic enteric virus with widespread circulation among commercial swine, typically resulting in asymptomatic infections. However, outbreaks with high morbidity and mortality have been reported worldwide, characterized by progressive neurological signs such as ataxia, paresis, flaccid paralysis, and seizures, primarily affecting nursery-age piglets. This study presents the first histopathological and immunophenotypic characterization of neurological lesions caused by natural PTV-A infection in swine in Brazil. Thirty-seven PCR-confirmed cases were evaluated using representative samples of the central nervous system. The most prominent lesions were observed in the lumbosacral spinal cord and brainstem, with a bilaterally asymmetric distribution in the ventral horns. Inflammation and neuronal necrosis were also identified in spinal ganglia, underscoring their diagnostic relevance. Animals aged 45 to 50 days exhibited more severe lesions, suggesting post-weaning immunological vulnerability. Immunohistochemical analysis revealed a predominance of IBA-1 microglia/macrophages, followed by CD3 T lymphocytes, GFAP astrocytes, and CD20 B lymphocytes, with increasing expression correlating with lesion severity. These findings reinforce the neuroinvasive tropism of PTV-A and highlight the importance of targeted sampling of specific neurological tissues for accurate diagnosis. This work provides a solid foundation for future investigations into viral encephalomyelitis in swine and contributes to improved health management strategies in commercial herds.
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<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Caracterização patológica das doenças neurológicas inflamatórias em felinos domésticos</title>
<link>http://hdl.handle.net/10183/308412</link>
<description>Caracterização patológica das doenças neurológicas inflamatórias em felinos domésticos
Brunner, Carolina Buss
As doenças neuroinflamatórias em gatos domésticos apresentam etiologia diversa e representam um importante desafio diagnóstico na medicina veterinária. A identificação da causa nem sempre é evidente, o que torna a avaliação patológica fundamental para o diagnóstico definitivo. Dessa forma, esta tese teve como objetivo caracterizar as principais doenças neuroinflamatórias que acometem o sistema nervoso central (SNC) de gatos, com ênfase nos aspectos etiológicos, epidemiológicos e nos padrões histopatológicos predominantes, incluindo a raiva felina. Foi realizado um estudo retrospectivo de casos diagnosticados no Setor de Patologia Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (SPV-UFRGS). Inicialmente, foram avaliados 60 casos de necropsias com lesões inflamatórias do SNC de gatos domésticos, no período de 2013 a 2023. Doenças infecciosas foram identificadas na maioria dos casos, com predomínio de infecções virais, especialmente pelo vírus da peritonite infecciosa felina, seguidas por infecções fúngicas, bacterianas e parasitárias, enquanto parte dos casos permaneceu sem definição etiológica. As lesões histopatológicas mais frequentes foram as meningoencefalites piogranulomatosas e granulomatosas. Adicionalmente, foi conduzido um estudo retrospectivo específico sobre raiva felina, abrangendo o período de 1979 a 2025, a partir de registros de dois serviços de patologia veterinária. Foram identificados 16 casos de encefalite não supurativa associada ao vírus da raiva em 3997 necropsias de gatos domésticos, acometendo principalmente animais jovens e não vacinados. As alterações macroscópicas foram ausentes, as lesões histológicas foram caracterizadas por discretos manguitos perivasculares de linfócitos e plasmócitos e raros corpúsculos de inclusão citoplasmáticos eosinofílicos neuronais. A imuno-histoquímica mostrou-se essencial para a confirmação diagnóstica. Em conjunto, os resultados evidenciam que as doenças infecciosas constituem a principal causa de inflamação do SNC em gatos domésticos e ressaltam a importância da avaliação histopatológica detalhada, associada a exames laboratoriais complementares, para o diagnóstico preciso dessas enfermidades, bem como para a vigilância epidemiológica e prevenção da raiva felina.; Neuroinflammatory diseases in domestic cats have diverse etiologies and represent an important diagnostic challenge in veterinary medicine. Identifying the underlying cause is not always straightforward, making pathological evaluation essential for a definitive diagnosis. Therefore, this thesis aimed to characterize the main neuroinflammatory diseases affecting the central nervous system (CNS) of cats, with emphasis on etiological and epidemiological aspects, as well as the predominant histopathological patterns, including feline rabies. A retrospective study was conducted on cases diagnosed at the Veterinary Pathology Sector of the Federal University of Rio Grande do Sul (SPV-UFRGS). Initially, 60 cases of inflammatory CNS lesions in domestic cats were evaluated over a 10-year necropsy period. Infectious diseases were identified in most cases, with a predominance of viral infections, especially feline infectious peritonitis virus, followed by fungal, bacterial, and parasitic infections, while some cases remained without a defined etiology. The most frequent histopathological lesions were pyogranulomatous and granulomatous meningoencephalitis. Additionally, a specific retrospective study on feline rabies was conducted, covering the period from 1979 to 2025, based on records from two veterinary pathology services. Sixteen cases of non-suppurative encephalitis associated with rabies virus were identified among 3,997 necropsies of domestic cats, predominantly affecting young and unvaccinated animals. Gross changes were absent; histological lesions were characterized by mild perivascular cuffs composed of lymphocytes and plasma cells and rare eosinophilic neuronal intracytoplasmic inclusion bodies, while immunohistochemistry proved essential for diagnostic confirmation. Overall, the results demonstrate that infectious diseases are the main cause of CNS inflammation in domestic cats and highlight the importance of detailed histopathological evaluation combined with complementary laboratory tests for the accurate diagnosis of these conditions, as well as for epidemiological surveillance and prevention of feline rabies.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/10183/308412</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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