Navegação por Autor "Wingert, Nathalie Ribeiro"
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ANÁLISE DE DULOXETINA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA E ELETROFORESE CAPILAR: UMA COMPARAÇÃO QUALI E QUANTITATIVA
Wingert, Nathalie Ribeiro (2010) [Resumo publicado em evento] -
Análise quantitativa de cápsulas de duloxetina por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência
Wingert, Nathalie Ribeiro; Gomes, Patricia; Paim, Clesio Soldatelli; Schapoval, Elfrides Eva Scherman (2008) [Resumo publicado em evento] -
Análise quantitativa de duloxetina e 1-naftol por cromatografia eletrocinética micelar
Wingert, Nathalie Ribeiro (2010) [Trabalho de conclusão de graduação]A duloxetina (DLX) é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina e noradrenalina, usualmente utilizado no tratamento do transtorno depressivo maior. 1-Naftol (NPH) é uma impureza tóxica produzida quando o fármaco é ... -
Desenvolvimento de metodologia analítica para avaliação de apixabana e suas impurezas
Ellwanger, Jéssica Bauer (2018) [Dissertação]Apixabana é um novo fármaco da classe dos anticoagulantes orais utilizado na prevenção e no tratamento de eventos de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos à cirurgia de quadril e joelho, além de reduzir os riscos ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico aplicando Quality by Design na avaliação enantiomérica da rivaroxabana
Santos, Natália Olegário dos (2022) [Dissertação]A rivaroxabana (RIV) é um fármaco pertencente à classe dos novos anticoagulantes orais, o qual age inibindo o fator X ativado (FXa) da cascata de coagulação, tendo como indicações profilaxia de trombose venosa profunda ... -
Desenvolvimento e validação de método de dissolução para comprimidos de apixabana
Santos, Natália Olegário dos (2018) [Trabalho de conclusão de graduação]A apixabana é um fármaco anticoagulante que age inibindo diretamente o fator de coagulação X ativado, disponível no mercado brasileiro na forma de comprimidos revestidos nas dosagens de 2,5 e 5,0 mg e comercializado apenas ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade da rivaroxabana
Wingert, Nathalie Ribeiro (2015) [Tese]A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. A rivaroxabana (RIV) é um anticoagulante de uso oral ... -
Development and stability assessment of oral liquid pharmaceutical forms containing baclofen for hospital use
Simon, Elisa de Saldanha; Primieri, Gabriele Bordignon; Gobetti, Caren; Wingert, Nathalie Ribeiro; Volpato, Nadia Maria; Steppe, Martin (2021) [Resumo publicado em evento] -
In vitro toxic evaluation of two gliptins and their main impurities of synthesis
Giordani, Camila Ferrazza Alves; Campanharo, Sarah Chagas; Wingert, Nathalie Ribeiro; Bueno, Lívia Maronesi; Manoel, Joanna Wittckind; Costa, Bárbara Souza da; Cattani, Shanda Aparecida; Arbo, Marcelo Dutra; Garcia, Solange Cristina; Garcia, Cassia Virginia; Volpato, Nadia Maria; Schapoval, Elfrides Eva Scherman; Steppe, Martin (2019) [Artigo de periódico]Background: The presence of impurities in some drugs may compromise the safety and efficacy of the patient’s treatment. Therefore, establishing of the biological safety of the impurities is essential. Diabetic patients are ... -
ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DO PRODUTO DE DEGRADAÇÃO MAJORITÁRIO PRODUZIDO POR HIDRÓLISE ÁCIDA DE DULOXETINA
Wingert, Nathalie Ribeiro; Garcia, Cássia V.; Schapoval, Elfrides Eva S.; Gomes, Patrícia (2009) [Resumo publicado em evento] -
The application of quality by design in the development of the liquid chromatography method to determine empagliflozin in the presence of its organic impurities
Manoel, Joanna Wittckind; Primieri, Gabriele Bordignon; Bueno, Lívia Maronesi; Wingert, Nathalie Ribeiro; Volpato, Nadia Maria; Garcia, Cassia Virginia; Schapoval, Elfrides Eva Scherman; Steppe, Martin (2020) [Artigo de periódico]Analysis of impurities is an important step in the quality control of pharmaceutical ingredients and final products. From drug synthesis or excipients, even in small concentrations, impurities may affect efficacy and safety. ...