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dc.contributor.authorFarias, Mariela Graneropt_BR
dc.contributor.authorLucena, Natália Pieruccinipt_BR
dc.contributor.authorDal Bó, Suzanept_BR
dc.contributor.authorBittar, Christina Matzenbacherpt_BR
dc.contributor.authorCastro Junior, Cláudio Galvão dept_BR
dc.contributor.authorGregianin, Lauro Josépt_BR
dc.contributor.authorBrunetto, Algemir Lunardipt_BR
dc.date.accessioned2014-04-18T01:52:55Zpt_BR
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.issn1516-8484pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/94548pt_BR
dc.description.abstractA leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) é uma doença rara, que representa de 2% a 3% de todas as leucemias pediátricas. É uma doença clonal de células da linhagem mieloide, que apresenta características de mieloproliferação e de displasia. Os sinais e os sintomas são resultantes da infiltração de células monocíticas malignas em órgãos não hematopoéticos. Os sintomas mais comuns são febre, tosse, infecção, fraqueza, palidez, linfadenopatia, hepatoesplenomegalia, lesões cutâneas e manifestações hemorrágicas. Como a LMMJ exibe um curso clínico muito agressivo e responde pobremente à quimioterapia, o transplante de células-tronco hematopoéticas é a única modalidade terapêutica curativa. Neste estudo, relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, com um ano e dez meses de idade, que compareceu na emergência do Hospital de Clínicas de Porto Alegre por apresentar febre, com diagnóstico prévio de mononucleose feito em outra Instituição. A apresentação clínica, em conjunto com os achados laboratoriais, permitiu o diagnóstico correto. O paciente foi tratado com quimioterapia e submetido a transplante de células-tronco hematopoéticas.pt_BR
dc.description.abstractJuvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a rare hematopoietic malignancy, which accounts for 2 to 3% of all pediatric leukemia. JMML is a myeloproliferative disorder characterized by monoclonal overproduction of myeloid cells. The signs and symptoms are a result of the infiltration of monocytic cells into non-hematopoietic organs; the most common symptoms are fever, cough, infection, weakness, pallor, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, skin lesions and bleeding. JMML runs an aggressive clinical course and responds poorly to chemotherapy. Hematopoietic stem cell transplantation is the only curative treatment. We describe the case of a 22-month-old male child, who appeared in the emergency room of Hospital de Clínicas de Porto Alegre because of fever and with a previous diagnosis of mononucleosis made at another Institution. The clinical presentation together with laboratory findings allowed the correct diagnosis. The patient was treated with chemotherapy and underwent hematopoietic stem cell transplantation.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista brasileira de hematologia e hemoterapia = Brazilian journal of hematology and hemotherapy. São Paulo. Vol. 32, n. 2 (2010), p. 173-176pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectLeucemia mielomonocítica juvenilpt_BR
dc.subjectDiagnosisen
dc.subjectTherapeuticsen
dc.subjectImunofenotipagempt_BR
dc.subjectImmunophenotypingen
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectJuvenile myelomonocytic leukemiaen
dc.subjectTransplante de células-tronco hematopoéticaspt_BR
dc.subjectRelatos de casospt_BR
dc.subjectMasculinopt_BR
dc.titleLeucemia mielomonocítica juvenil : relato de casopt_BR
dc.title.alternativeJuvenile myelomonocytic leukaemia : case reporten
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000871045pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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