Desenvolvimento tecnológico de micropartículas de quitosana obtidas por spray-dryer para administração pulmonar de dapsona

Abstract

A Pneumonia causada por Pneumocystis carinii (PCP) é uma das principais doenças oportunistas que acomete pacientes portadores do vírus HIV. Segundo dados da Organização Mundial da Saúde, cerca de 80 - 85% das pessoas portadoras do vírus sofrem de PCP. Essa infecção é pulmonar e o agente patológico permanece apenas nos pulmões. O tratamento convencional desta doença é com uso de medicação com efeitos colaterais severos, neste contexto, a dapsona (DDS) surge como um tratamento alternativo eficaz contra a PCP, que apresenta menos efeitos colaterais. A dapsona é um fármaco da classe das sulfonas, com atividade bacteriostática e que quando administrado pela via oral causa efeitos adversos nas células do sangue. Desta forma, o objetivo do presente trabalho é desenvolver micropartículas de quitosana, pela técnica de spray-drying, visando a administração pulmonar com efeito local da dapsona, para o tratamento da PCP. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostrou que o tamanho de partícula obtido foi reduzido e adequado para administração pulmonar (1 - 7 μm). O perfil de dissolução in vitro demonstrou uma liberação biexponencial do fármaco a partir das micropartículas, sendo essa caracterizada por uma fase de liberação rápida e outra lenta, o que indica a sustentação da liberação do fármaco.