Relação entre alterações funcionais e radiológicas em pacientes com fibrose cística
dc.contributor.author | Fernandes, Andreia Kist | pt_BR |
dc.contributor.author | Mallmann, Felipe | pt_BR |
dc.contributor.author | John, Angela Beatriz | pt_BR |
dc.contributor.author | Faccin, Carlo Sasso | pt_BR |
dc.contributor.author | Dalcin, Paulo de Tarso Roth | pt_BR |
dc.contributor.author | Menna Barreto, Sérgio Saldanha | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2012-11-14T01:41:43Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2003 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 0102-3586 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/60853 | pt_BR |
dc.description.abstract | Introdução: A fibrose cística é uma doença caracterizada pela inflamação das vias aéreas e obstrução de fluxos aéreos, ocasionando alçaponamento de ar nos pulmões. Objetivo: Verificar as associações entre a limitação do fluxo aéreo, volumes pulmonares e achados radiológicos em pacientes com fibrose cística. Método: Estudo transversal retrospectivo. Revisão dos achados espirométricos, pletismográficos e radiológicos do tórax de pacientes ambulatoriais (idade ≥ 16 anos). Os achados no fluxo aéreo foram classificados como dentro dos limites da normalidade ou como obstrução ao fluxo aéreo: alteração obstrutiva leve, moderada ou grave. Resultados: Foram estudados 23 pacientes (15 masculinos e oito femininos; idade média de 21,0 ± 5,9 anos). Destes, seis estavam dentro dos limites da normalidade, havia alteração obstrutiva leve em quatro, moderada em cinco e grave em oito. Houve associação da limitação ao fluxo aéreo com o aumento do volume residual (p = 0,006) e com o escore de Brasfield (p = 0,001), mas não com a capacidade pulmonar total (p = 0,33). Houve correlação entre volume residual e escore de Brasfield (r = 0,73, p = 0,002), mas não com a capacidade pulmonar total. Adicionalmente, o alçaponamento aéreo, de acordo com critérios radiológicos, correlacionou-se apenas com aumento do volume residual (p = 0,006). Conclusão: Em pacientes com fibrose cística (idade ≥ 16 anos), a progressiva limitação do fluxo aéreo é acompanhada de aumento no volume residual, enquanto a capacidade pulmonar total permanece normal ou tende a diminuir. O escore radiológico associou-se com a limitação do fluxo aéreo e volume residual, mas não com a capacidade pulmonar total. | pt_BR |
dc.description.abstract | Background: Cystic fibrosis (CF) is a disease marked by airway inflammation and airflow obstruction, resulting in air trapping in the lungs. Objective: To assess the associations between airflow limitation, pulmonary volume and X-ray findings in patients with cystic fibrosis. Method: A cross-sectional retrospective study. Review of spirometric, plethysmographic, and chest X-ray findings of outpatients (age ≥ 16 years). The airflow findings were classified as within normal limits or as airflow obstruction: mild, moderate or severe obstructive alteration. Results: A total of 23 patients (15 male and eight female; mean age, 21 ± 5.9 years) were studied. Six of them were within normal limits, four had a mild, five had a moderate, and eight had a severe obstructive alteration. There was an association between airflow limitation and the increase of residual volume (p = 0.006) and also with the Brasfield score (p = 0.001), but not with the total lung capacity (p = 0.33). There was a correlation between residual volume and Brasfield score (r = 0,73, p = 0,002), but not with the total pulmonary capacity. Moreover, according to X-ray criteria, the air trapping was correlated only with the residual volume (p = 0.006). Conclusion: In patients with cystic fibrosis (age ≥ 16 years), the progressive airflow limitation is accompanied by an increase in residual volume, while the total pulmonary capacity remains normal or tends to decrease. The X-ray score was associated with airflow limitation and residual volume, but not with total lung capacity. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Jornal de pneumologia. Brasília. Vol. 29, n. 4 (jul./ago. 2003), p. 196-201 | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Cystic fibrosis | en |
dc.subject | Pneumopatias | pt_BR |
dc.subject | Fibrose cística | pt_BR |
dc.subject | Pulmonary disease | en |
dc.subject | Radiografia torácica | pt_BR |
dc.subject | Lung volume measurements | en |
dc.subject | Thoracic radiography | en |
dc.title | Relação entre alterações funcionais e radiológicas em pacientes com fibrose cística | pt_BR |
dc.title.alternative | Relationship between functional and X-ray alterations in patients with cystic fibrosis | en |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000377649 | pt_BR |
dc.type.origin | Nacional | pt_BR |
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