Browsing XXII Scientific Initiation Meeting - 2010 by Subject "Genética humana"
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O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado a proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.
(2010) [Abstract published in event] -
O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco para o diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
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Análise de polimorfismos em genes do metabolismo do folato como fatores de risco para os Transtornos do Espectro Autista
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Análise do papel do polimorfismo MAOA-uVNTR na predisposição ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em adultos
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Análise do polimorfismo +3142 do gene HLA-G em pacientes com Esclerose Sistêmica
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ANÁLISES POPULACIONAIS E ENTRE O HOMO SAPIENS E O HOMO NEANDERTHALIS MOSTRA A NATUREZA ADAPTATIVA DE MODIFICAÇÕES NO ENHANCER HACNS1
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Associação de SNPs em genes envolvidos com homeostase da glicose e farmacodinâmica na efetividade da terapia com metformina
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Associação do polimorfismo TGFA/TaqI com Fissuras Orais não sindrômicas
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Associação entre a variante do receptor de serotonina 5-HT1A e depressão em homens que tentaram o suicídio
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AUSÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO ENTRE DOIS POLIMORFISMOS NO GENE 5-HTT E O TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE EM ADULTOS
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AVALIAÇÃO DE ALELOS MUTANTES NO GENE ATXN10 E IDENTIFICAÇÃO DE PACIENTES COM ATAXIA ESPINOCEREBELAR DO TIPO 10 (SCA10).
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Avaliação do papel do gene DRD4 no desenvolvimento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em Adultos
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Diagnóstico pré-natal de síndrome de Edwards: onde estamos falhando?
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DISTRIBUIÇÃO DE REPETIÇÕES CAG NO GENE ATN1 EM INDIVÍDUOS NORMAIS
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Efeito de polimorfismos do gene DAT1 sobre dose equivalente e complicações do uso crônico de levodopa em pacientes com doença de Parkinson
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Estudo de associação entre os polimorfismos -141C ins/del e TaqIA da região DRD2/ANKK1 e o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade
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Farmacogenética da varfarina: polimorfismos dos genes PROC e F7
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FREQUÊNCIA DO POLIMORFISMO (TG)M-TN EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA CLÁSSICA E ATÍPICA.
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Genética Clínica e Fonoaudiologia: importância do atendimento multidisciplinar de indivíduos portadores de doenças genéticas
(2010) [Abstract published in event]