Navegação Produção Científica por Autor "Volpato, Nadia Maria"
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Considerações sobre a determinação quantitativa de alendronato de sódio : titulometria X cromatografia
Ribeiro, Ana Ferreira; Volpato, Nadia Maria (2010) [Artigo de periódico]O alendronato de sódio é um composto aminodifosfonado capaz de se fixar à matriz óssea e inibir a reabsorção mediada por osteoclastos. A escassez de metodologias oficiais para a determinação quantitativa deste fármaco levou ... -
Desenvolvimento de ensaio microbiológico para o controle de qualidade do cloridrato de butenafina na matéria-prima e na forma farmacêutica creme
Lange, Alini Dall Cortivo; Barth, Aline Bergesch; Volpato, Nadia Maria (2008) [Resumo publicado em evento] -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação do teor de ácido glicólico na matéria-prima e em formulações dermocosméticas
Gonzalez Henriques, Bianca; Sousa, Valéria Pereira de; Volpato, Nadia Maria; Garcia, Sheila (2007) [Artigo de periódico]O ácido glicólico é amplamente utilizado na terapêutica para se obter um peeling suave, levando ao afinamento do estrato córneo útil na renovação da epiderme e na redução das linhas faciais. Porém, em concentrações elevadas ... -
Development and stability assessment of oral liquid pharmaceutical forms containing baclofen for hospital use
Simon, Elisa de Saldanha; Primieri, Gabriele Bordignon; Gobetti, Caren; Wingert, Nathalie Ribeiro; Volpato, Nadia Maria; Steppe, Martin (2021) [Resumo publicado em evento] -
Development of a dissolution method for atorvastatin tablets based on in vivo data
Machado, Jaison Carlosso; Volpato, Nadia Maria (2010) [Resumo publicado em evento] -
Development of a method to simultaneous determination of delapril and manidipine by micellar electrokinetic chromatography in pharmaceutical formulation
Todeschini, Vítor; Meira, A.S.; Volpato, Nadia Maria (2010) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de liberação in vitro do filtro solar p-metoxicinamato de octila incluso em lipossoma e B-ciclodextrina
Mota, A.C.V.; Volpato, Nadia Maria; Freitas, Zaida Maria Faria de; Santos, Elisabete Pereira dos (2008) [Artigo de periódico]O objetivo deste estudo foi comparar a liberação do p-metoxicinamato de octila (MCO) a partir de três formulações em gel. A primeira contendo o MCO livre, a segunda contendo o MCO incluso em β-ciclodextrina (β-CD/MCO) e a ... -
Indicadores para controle de processo na manipulação de cápsulas em farmácia
Pinheiro, Gláucia Miranda; Benavide, Verônica Gabriela; Volpato, Nadia Maria; Cabral, Lúcio Mendes; Santos, Elisabete Pereira dos (2008) [Artigo de periódico]Para garantir a qualidade das cápsulas manipuladas, a Farmácia Universitária/UFRJ busca referenciais que possam ser usados como ferramentas na avaliação deste processo. Os dados obtidos possibilitam associar à variação de ... -
Influence of the relative composition of trace elements and vitamins in physicochemical stability of total parenteral nutrition formulations for neonatal use
Lobo, Bianca Waruar; Veiga, Venício Féo da; Cabral, Lúcio Mendes; Michel, Ricardo Cunha; Volpato, Nadia Maria; Sousa, Valéria Pereira de (2012) [Artigo de periódico]Objective: The present study aimed to evaluate the influence of the relative composition of trace elements and vitamins in physicochemical stability of neonatal parenteral nutrition. Material and methods: Three formulations ... -
Investigação de produtos de degradação da oxacilina em solução de cloreto de sódio 0,9
Volpato, Nadia Maria; Schapoval, Elfrides Eva Scherman (1991) [Resumo publicado em evento] -
In vitro toxic evaluation of two gliptins and their main impurities of synthesis
Giordani, Camila Ferrazza Alves; Campanharo, Sarah Chagas; Wingert, Nathalie Ribeiro; Bueno, Lívia Maronesi; Manoel, Joanna Wittckind; Costa, Bárbara Souza da; Cattani, Shanda Aparecida; Arbo, Marcelo Dutra; Garcia, Solange Cristina; Garcia, Cassia Virginia; Volpato, Nadia Maria; Schapoval, Elfrides Eva Scherman; Steppe, Martin (2019) [Artigo de periódico]Background: The presence of impurities in some drugs may compromise the safety and efficacy of the patient’s treatment. Therefore, establishing of the biological safety of the impurities is essential. Diabetic patients are ... -
pH effect on stability and kinetics degradation of nitazoxanide in solution
Barbosa, Fábio de Souza; Pezzi, Leonardo Capra; Sorrentino, Julia Medeiros; Steppe, Martin; Volpato, Nadia Maria; Mendez, Andreas Sebastian Loureiro (2020) [Artigo de periódico]Stability studies correspond to a set of tests designed to assess changes in the quality of a given drug over time and under the influence of a number of factors. Among these factors, pH plays an important role, due to the ... -
Sitagliptin phosphate : evaluation for capillary electrophoresis and photodegradation kinetics study
Lange, Alini Dall Cortivo; Gasperin, Franciele Tams; Volpato, Nadia Maria; Schapoval, Elfrides Eva Scherman (2010) [Resumo publicado em evento] -
The application of quality by design in the development of the liquid chromatography method to determine empagliflozin in the presence of its organic impurities
Manoel, Joanna Wittckind; Primieri, Gabriele Bordignon; Bueno, Lívia Maronesi; Wingert, Nathalie Ribeiro; Volpato, Nadia Maria; Garcia, Cassia Virginia; Schapoval, Elfrides Eva Scherman; Steppe, Martin (2020) [Artigo de periódico]Analysis of impurities is an important step in the quality control of pharmaceutical ingredients and final products. From drug synthesis or excipients, even in small concentrations, impurities may affect efficacy and safety. ... -
UV spectrophotometric method for quantitative determination of agomelatine in coated tablets
Barbosa, Fábio de Souza; Rodrigues, Vanise Coty; Volpato, Nadia Maria; Schapoval, Elfrides Eva Scherman; Steppe, Martin; Garcia, Cassia Virginia; Mendez, Andreas Sebastian Loureiro (2017) [Artigo de periódico]UV spectrophotometry is an analytical technique used routinely for qualitative and quantitative assay due the low cost and reliability during analysis. In this work, it was validated a quantitative UV method for determination ...