Listar Producción Científica por tema "21-hydroxylase deficiency"
Mostrando ítems 1-2 de 2
-
Characterization of mutations causing CYP21A2 deficiency in brazilian and portuguese populations
(2022) [Artículo de periódico]Deficiency of 21-hydroxylase enzyme (CYP21A2) represents 90% of cases in congenital adrenal hyperplasia (CAH), an autosomal recessive disease caused by defects in cortisol biosynthesis. Computational prediction and functional ... -
Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase
(1995) [Artículo de periódico]A hiperplasia adrenal congênita é um distúrbio enzimático das supra-renais resultante da deficiência de uma das diversas enzimas necessárias para a biossíntese dos esteróides adrenais a partir do colesteroL A deficiência ...