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    • The role of neonatal screening in nutritional evolution in the first 12 months after diagnosis of cystic fibrosis 

      Martins, Janine Pruinelli; Forte, Gabriele Carra; Simon, Míriam Isabel Souza dos Santos; Epifanio, Matias; Pinto, Leonardo Araujo; Marostica, Paulo José Cauduro (2018) [Artículo de periódico]
      OBJECTIVE: to assess the progression of pediatric cystic fibrosis (CF) patients’ nutritional status during the first 12 months after diagnosis and to establish its association with neonatal screening and clinical variables. ...
    • Transplante pulmonar na fibrose cística 

      Svartman, Fábio Munhoz; Andrade, Cristiano Feijó; Macedo Neto, Amarilio Vieira de (2011) [Artículo de periódico]
      A progressão do acometimento pulmonar e a evolução para insuficiência respiratória são responsáveis por importante morbimortalidade em pacientes com fibrose cística. O transplante pulmonar está consolidado como tratamento ...
    • Utilidade da concentração da elastase-1 fecal monoclonal na avaliação da função pancreática nos pacientes com fibrose cística 

      Gonzales, Andréa Cristina Silva; Vieira, Sandra Maria Gonçalves; Maurer, Rafael Lucyk; Silva, Fernando Antonio de Abreu e; Silveira, Themis Reverbel da (2011) [Artículo de periódico]
      Objetivo: Avaliar a concentração da elastase-1 (EL-1) fecal em pacientes pediátricos com fibrose cística, portadores da mutação ΔF508. Métodos: Estudo transversal com amostras colhidas consecutivamente de 51 pacientes com ...
    • Validade do instrumento DISABKIDS® : módulo Fibrose Cística para crianças e adolescentes brasileiros 

      Teixeira, Carolina de Castilhos; Santos, Danielle Maria de Souza Sério dos; Deon, Keila Cristiane; Bullinger, Monika; Santos, Cláudia Benedita dos (2014) [Artículo de periódico]
      Objetivo: validar o instrumento de mensuração de qualidade de vida relacionada à saúde DISABKIDS® - Módulo Fibrose Cística para crianças e adolescentes (versão self) brasileiros. Método: estudo metodológico no qual se ...