Impacto do volume de ar no interior de doses de sêmen suíno submetidas à agitação sobre os parâmetros de qualidade espermática

Abstract

A qualidade da dose inseminante é um fator essencial para a correta implementação de programas de inseminação artificial. Nesse sentido, alguns aspectos podem ocasionar prejuízos às doses de sêmen, tais como o período de armazenamento, temperatura das conservadoras, escolha do diluente, frequência de homogeneização e o transporte até as granjas destino. Além disso, outro fator que pode afetar a qualidade espermática é a presença de ar no interior das doses. Entende-se que a manutenção do oxigênio no interior das doses de sêmen durante o período de armazenamento pode afetar negativamente o desempenho da célula espermática, além do fato que a câmara de ar altera o padrão de movimento do líquido durante o transporte. Com o intuito de elucidar essa questão, o presente estudo teve como objetivo avaliar o impacto da presença de diferentes volumes de ar no interior das doses de sêmen suíno submetidas à simulação de transporte, utilizando diluentes de curta (BTS) e longa duração (AND). Para isso, vinte ejaculados de reprodutores suínos foram diluídos em split sample em BTS e AND e envasados em flexitubos que foram selados em diferentes alturas, de modo a obter distintas quantidades de ar no interior das doses: 0-5% (0%), 10%, 20% e 40% de ar, e submetidas à simulação de transporte por 6 horas. As doses foram armazenadas à 17 ºC e analisadas quanto aos seus parâmetros espermáticos nos momentos 24, 72, 120 e 168 h de armazenamento. As motilidades total e progressiva diminuíram e o pH aumentou, conforme aumentou-se a quantidade de ar no interior das doses (P<0,01). No teste de termorresistência de 72 e 120, observou-se interação significativa entre tempo de incubação e quantidade de ar (P < 0,01). Após 30 min, a motilidade foi reduzida com 40% de ar nas doses, enquanto após 300 min, não houve efeito da quantidade de ar nas doses (P>0,05). O grupo com 40% de ar apresentou menor percentual de células não apoptóticas, menor percentual de células com alto potencial mitocondrial, e com menor integridade de membrana plasmática e acrossomal que os demais grupos, reduzindo também o percentual de melhores células (P<0,05). Além disso, o estresse oxidativo foi superior nas doses com 20 e 40% de ar, em comparação a 0 e 10% (P<0,05). Dessa maneira, os resultados obtidos sugerem que a presença de ar afeta a qualidade das doses inseminantes submetidas ao transporte, especialmente quando presente em grande quantidade. Adequações para reduzir a câmara de ar no momento do fechamento das doses podem melhorar a preservação das doses de sêmen suíno.

The quality of boar semen dose is an essential factor for the correct implementation of artificial insemination programs. In this sense, some aspects can damage the sperm cell, such as the storage period, temperature during storage, choice of extender, frequency of homogenization and transport to the farms. In addition, another factor that can affect sperm quality is the presence of air inside the doses. The maintenance of oxygen inside the semen doses during the storage can negatively affect the performance of the sperm cell, in addition to the fact that the air chamber changes the pattern of movement of the liquid during transport. In order to clarify this issue, the present study aimed to evaluate the impact of the presence of different volumes of air inside the semen doses submitted to transport simulation, using short-term (BTS) and long-term (AND) extenders. For this, twenty ejaculates from different boars were diluted in split sample in BTS and AND, and packaged in tubes that were sealed at different heights, in order to obtain different amounts of air inside the doses: 0-5% (0%), 10%, 20 % and 40% air, and subjected to transport simulation for 6 hours. The doses were stored at 17 ºC and analyzed for their sperm parameters at 24, 72, 120, and 168 h of storage. Total and progressive motility decreased and pH increased as the amount of air inside the doses increased (P < 0.01). At the thermoresistance test at 72 and 120 h of storage, there was a significant interaction between incubation time and amount of air (P < 0.01). After 30 min, motility was reduced in semen doses with 40% air, while after 300 min, there was no effect of the amount of air(P>0.05). The group with 40% air had a lower percentage of non-apoptotic cells, lower percentage of cells with high mitochondrial potential, and lower plasmatic and acrosomal membrane integrity than the other groups, thus reducing the percentage of best cells (P<0.05). Furthermore, oxidative stress was higher at doses with 20 and 40% air compared to 0 and 10% (P<0.05). Thus, these findings suggest that the presence of air affects the quality of the boar semen doses submitted to transport, especially when present in large quantities. Adjustments to reduce the air chamber at the time of sealing the doses can improve the preservation of the boar semen doses.