Browsing Pharmaceutical Sciences by Author "Schapoval, Elfrides Eva Scherman"
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Avaliação da atividade antifúngica de monoterpenos e desenvolvimento de métodos analíticos e de forma farmacêutica tópica
Miron, Diogo dos Santos (2013) [Thesis]Os monoterpenos são em sua maioria óleos e possuem diferentes usos como aromatizantes, antioxidantes, antimicrobianos, etc. O citral e seus isômeros (neral e geranial), geraniol e nerol são exemplos de monoterpenos. Estes ... -
Avaliação da fotoestabilidade do cetoconazol e determinação da atividade antifúngica e da segurança biológica in vivo e in vitro do xampu de cetoconazol
Staub, Inara (2005) [Thesis]Cetoconazol é um agente antifúngico que possui ação tópica e sistêmica, podendo ser incorporado em diferentes formas farmacêuticas. Como exemplo, pode-se citar o xampu de cetoconazol, que é efetivo no tratamento da dermatite ... -
Cefpiroma : desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade
Oppe, Tercio Paschke (2007) [Thesis]Neste trabalho, foram desenvolvidos e validados métodos qualitativos e quantitativos para o controle de qualidade de cefpiroma, antibiótico β-lactâmico de amplo espectro utilizado, principalmente, no tratamento de infecções ... -
Citalopram : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, perfil de dissolução, separação enantiomérica e estudo preliminar de fotoestabilidade para a forma farmacêutica comprimido
Menegola, Júlia (2007) [Dissertation]Neste trabalho foram desenvolvidos ensaios para a análise qualitativa do citalopram utilizando espectrofotometria na região do ultravioleta, cromatografia em camada delgada e cromatografia líquida (CL); caracterização da ... -
Controle de qualidade de besifloxacino em suspensão oftálmica : metodologia analítica, estudo preliminar de estabilidade, citotoxicidade
Costa, Márcia de Castro Neves (2013) [Dissertation]O presente trabalho relata o desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de besifloxacino (BSF) em suspensão oftálmica, bem como estudo preliminar de estabilidade, cinética de degradação e ... -
Desenvolvimento de método analítico indicativo de estabilidade para o controle de qualidade químico e biofarmacêutico de linagliptina
Engel, Rita Elena de Abreu (2014) [Dissertation]Linagliptina (LGT) é um fármaco membro da classe de gliptinas que inibe a enzima dipeptidil - peptidase - 4 . Elas são usadas para reduzir os níveis de glicose no sangue em pacientes com Diabetes mellitus tipo 2. Devido a ... -
Desenvolvimento de metodologia de análise para quantificação, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade de omarigliptina
Emanuelli, Juliana (2021) [Thesis]Diabetes mellitus do tipo 2 é uma doença crônica que afeta milhares de pessoas no mundo e que vem aumentando a sua magnitude ao longo dos tempos, sendo associada ao desenvolvimento de outras doenças como problemas cardíacos, ... -
Desenvolvimento de métodos analíticos e avaliação da toxicidade in vitro de impurezas orgânicas da sitaglipina e vildagliptina
Giordani, Camila Ferrazza Alves (2018) [Thesis]A avaliação no perfil das impurezas de fármacos está sendo alvo de atenção das agências regulatórias nacionais e internacionais visto que podem gerar implicações na saúde da população. Frente a isso, as indústrias farmacêuticas ... -
Desenvolvimento de métodos para determinação de antibacterianos em leite e fígado bovinos por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em série
Martins, Magda Targa (2014) [Thesis]A presença de resíduos de medicamentos antibacterianos em alimentos é um importante problema de saúde pública. Estas substâncias podem estar presentes nos alimentos como resultado das práticas produtivas. A exposição ... -
Desenvolvimento e controle de qualidade de forma farmacêutica pó para inalação contendo levodopa
Toigo, Rúbia Lazzaretti Pereira (2010) [Dissertation]O presente trabalho visa desenvolver micropartículas na forma farmacêutica pó inalatório contendo levodopa, um fármaco empregado no tratamento da doença de Parkinson. As micropartículas foram preparadas pela técnica de ... -
Desenvolvimento e validação de bioensaio para determinação de ceftarolina em pó para solução injetável : estudo prelimiar de estabilidade
Mascarello Junior, Idamir José (2017) [Dissertation]Neste trabalho, foram desenvolvidos e validados métodos analítico e microbiológico, bem como estudo preliminar de estabilidade, cinética de degradação e citotoxicidade da Ceftarolina Fosamila em pó para solução injetável, ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação de amorolfina em formulações tópicas e avaliação do produto de degradação
Zimmermann, Rafaela (2019) [Dissertation]A amorolfina é um derivado da morfolina que possui um amplo espectro antifúngico frente a dermatófitos, Candida e não dermatófitos que ocasionalmente podem causar onicomicose. No Brasil, encontra-se disponível na forma de ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação do cloridrato de epinastina em comprimidos revestidos
Ghisleni, Daniela Dal Molim (2006) [Dissertation]O cloridrato de epinastina é um agente não sedativo, antagonista H1 da histamina, utilizado no tratamento da asma ou como anti-histamínico, comercializado no Brasil na forma farmacêutica comprimido revestido com o nome de ... -
Desenvolvimento tecnológico e controle de qualidade de nanopartículas contendo adapaleno e dapsona para aplicação cutânea
Toigo, Rúbia Lazzaretti Pereira (2015) [Thesis]A acne vulgaris é uma patologia cutânea crônica que acomete a unidade pilossebácea resultando em hiperqueratinização, aumento da produção de sebo, inflamação e proliferação bacteriana nos folículos pilosos. Diversos fármacos ... -
Determinação química e biológica de bauhinia forficata link subespécie pruinosa (pata-de-vaca - leguminosae)
Arigony, Ana Lúcia Vargas (2005) [Dissertation]Bauhinia forficata, Leguminosae, é conhecida popularmente como pata-devaca e seus principais constituintes químicos são flavonóides. Ë comumente usada como antidiabética, mas existem relatos a respeito de suas atividades ... -
Estabilidade : importante parâmetro para avaliar a qualidade, segurança e eficácia de fármacos e medicamentos
Leite, Eneida Gagliardi (2005) [Dissertation]A estabilidade é um importante parâmetro para avaliar a qualidade, segurança e eficácia exigidas para o registro sanitário de produtos farmacêuticos. A determinação deste parâmetro fundamenta-se não apenas no cumprimento ... -
Estudo da estabilidade de produtos secos obtidos a partir de achyrocline satureioides (Lam.) DC. asteraceae
Holzschuh, Maribete Homrich (2008) [Thesis]Dois extratos secos de Achyrocline satureioides (Lam.) DC., preparados a partir de soluções extrativas hidroetanólicas contendo 40 %(v/v) e 80 % (v/v) de etanol, denominados respectivamente de PS40 e PS80, foram avaliados ... -
Estudo de estabilidade do antibiótico meropenem
Mendez, Andreas Sebastian Loureiro (2007) [Thesis]A estabilidade de medicamentos constitui um tema atual e de grande importância no meio científico. Tem sido constantemente abordada em estudos direcionados à avaliação da qualidade das preparações farmacêuticas. O meropenem, ... -
Fexofenadina : validação de métodos analíticos e estudo de fotoestabilidade
Breier, Ana Rita (2007) [Thesis]Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de fexofenadina em cápsulas e comprimidos revestidos e o estudo de fotoestabilidade do fármaco. A determinação da faixa de fusão ... -
Mesilato de gemifloxacino : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, teste de dissolução e estudo de estabilidade
Paim, Clésio Soldateli (2012) [Thesis]A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como em estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. O mesilato de gemifloxacino (MGF), liberado para ...