Navegação TCC Ciências Biológicas por Autor "Giugliani, Roberto"
Resultados 1-5 de 5
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Análise dos polimorfismos R213R e 13494 g->a do gene P53 em indivíduos com alteração esofágica comparados com um grupo controle
Lopez, Patrícia Luciana da Costa (2004) [Trabalho de conclusão de graduação]Resumo não disponível -
Diagnóstico molecular de doença de Fabry em amostras de sangue
Pasqualim, Gabriela (2010) [Trabalho de conclusão de graduação]A Doença de Fabry (DF) é uma doença lisossômica de depósito ligada ao cromossomo X. É causada pela deficiência da enzima -Galactosidase A, codificada pelo gene GLA localizado na região Xq21.33-Xq22. A progressão da doença ... -
Distribuição geográfica da Mucopolissacaridose tipo VI no Brasil através de estudos moleculares para identificação de mutações patogênicas e polimorfismos no gene ARSB
Bochernitsan, Aline Nemetz (2013) [Trabalho de conclusão de graduação]A Mucopolissacaridose tipo VI (MPS VI) ou Síndrome de Maroteaux-Lamy, é uma doença lisossômica autossômica recessiva causada pela deficiência da enzima arilsulfatase B (ARSB). O presente estudo analisou as mutações e ... -
Padronização de um protocolo de extração de DNA a partir de sangue impregnado em papel filtro para uso na triagem neonatal de doenças lisossômicas selecionadas
Netto, Alice Brinckmann Oliveira (2020) [Trabalho de conclusão de graduação]A Triagem Neonatal consiste no rastreamento neonatal de crianças portadoras de doenças que devem ser diagnosticadas e tratadas o mais precocemente possível a fim de evitar sequelas para o paciente. No Brasil, o Programa ... -
Pesquisa bioquímica e molecular em pacientes brasileiros com suspeita de Lipofuscinose Ceróide Neuronal formas infantil, infantil tardia e juvenil
Tsao, Marilyn (2004) [Trabalho de conclusão de graduação]Resumo não disponível.