Sintese, estudos estruturais e reatividade de naftoquinoniminas estaveis
dc.contributor.advisor | Stefani, Valter | pt_BR |
dc.contributor.author | Fontoura, Luiz Antonio Mazzini | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2010-09-23T04:18:51Z | pt_BR |
dc.date.issued | 1989 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/25938 | pt_BR |
dc.description.abstract | Novas naftoquinoniminas estáveis foram sintetizadas por amonólise de naftoquinonas 2,5,8-trissubstituí das. Derivados dos novos compostos foram obtidos por reações de metilação. acetilação. condensação com cetonas e cicloadição com ciclopentadieno. Um estudo de tautomeria quinonimina-quinona através da técnica de UV-visível foi também realizado. | pt_BR |
dc.description.abstract | New stable naphthoquinonimines were synthesised by ammonolysis of 2.5.8-trisubstituted naphthoquinones. Derivatives of the new compounds were obtained by methylation. acetylation. condensation with ketones. and cycloaddition with cyclopentadiene. In addition, a quinonimine-quinone t-automerism was investigated by UV-visible spectroscopy. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Naftoquinoniminas : Síntese orgânica | pt_BR |
dc.subject | Naftoquinonas : Síntese orgânica | pt_BR |
dc.title | Sintese, estudos estruturais e reatividade de naftoquinoniminas estaveis | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000048042 | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal do Rio Grande do Sul | pt_BR |
dc.degree.department | Instituto de Química | pt_BR |
dc.degree.program | Curso de Pos Graduação em Química | pt_BR |
dc.degree.local | Porto Alegre, BR-RS | pt_BR |
dc.degree.date | 1989 | pt_BR |
dc.degree.level | mestrado | pt_BR |
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