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dc.contributor.authorSilva, Alexandre Rodrigues dapt_BR
dc.contributor.authorFonteles, Valéria Raimundopt_BR
dc.contributor.authorLueska, Sônia Dominguespt_BR
dc.contributor.authorRiesgo, Rudimar dos Santospt_BR
dc.contributor.authorOhlweiler, Lygiapt_BR
dc.contributor.authorRotta, Newra Tellecheapt_BR
dc.date.accessioned2023-03-09T03:29:35Zpt_BR
dc.date.issued2004pt_BR
dc.identifier.issn0102-2105pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/255476pt_BR
dc.description.abstractA doença de Kawasaki é uma vasculite agud~ de etiologia desconhecida com variações no quadro clínico. Estudos recentes têm deI~l()riStrado um aumento significativo da incidência nos últimos anos. A incidência de acdrrietimento do SNC varia de 0,4 - 3,7%, incluindo convulsões, ataxia, infarto cerebral, coleção subdural, hemiplegia e paralisia do nervo facial. Neste estudo mostramos o caso de um paciente de dois anos de idade, branco, masculino, previamente hígido, com acometimento do SNC na forma de estado epiléptico antes da definição clínica da doença de Kawàsaki. São relatados os desdobramentos clínicos, tanto durante a internação como durante o seguimento ambulatorial, achados laboratoriais, radiológicos e eletrofisiológicos, com a devida correlação com os dados de revisão da literatura. Conclusão: deve-se sempre pensai no diagnóstico diferencial ao acometimento súbito do SNC, na hipótese diagnóstica de doença de Kawasaki, mesmo antes da ocorrência de sinais e sintomas que compõem b quadro clássico da doença.pt_BR
dc.description.abstractKawasaki disease is na acute vasculitis with unknown ethiology and large range of clinicai findings. Recent studies showed higher incidence in the last years. Central nervous system is affected in 0,4 - 3,7% of patientes, and include seizures, ataxia, cerebral infarct, sudural effusions, hemiplegia and facial nerve palsy. In our study we show the case ofa two years old male, previosly healthy, with occurrence of status epilepicus before the clinicai diagnosis of Kawasaki disease. We report the dinical, laboratorial, neuroradiological and electrencephalogramfindings comparing with data in medicalliterature. Conclusion: in the cases ofsudden central nervous systerri involvement, it is necessary include Kawasaki disease in the differential diagnosis, even before the occurrence ofclassical clinicai symptons.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista AMRIGS. Porto Alegre. Vol. 48, n. 1 (jan./mar 2004), p. 37-38pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectSíndrome de linfonodos mucocutâneospt_BR
dc.subjectCentral nervous systemen
dc.subjectEstado epilépticopt_BR
dc.subjectKawasaki diseaseen
dc.subjectSeizuresen
dc.subjectVasculitisen
dc.titleEstado epilético como manifestação inicial de doença de Kawasakipt_BR
dc.title.alternativeStatus epilepticus as first marilfestation of Kawasakl disease en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000789519pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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