Efeitos do guaraná (Paullinia cupana) em células estromais mesenquimais derivadas de membrana coriônica

Abstract

O guaraná (Paullinia cupana) é conhecido por seus efeitos antioxidantes, estimulantes e cicatriciais, tendo a cafeína como principal componente do extrato. As células estromais mesenquimais (MSCs) possuem potencial terapêutico por sua capacidade de diferenciação, imunomodulação e migração para tecidos lesionados, sendo estes efeitos potencializados a partir da ativação ou priming das células. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do guaraná e da cafeína nas MSCs. Após a caracterização inicial, as células foram tratadas com P. cupana (10, 100 e 1000 μg/mL) ou cafeína (0,4, 4 e 40 μg/mL) por 24 h e foram avaliados parâmetros morfométricos, de viabilidade celular, padrão migratório e crescimento populacional. O tratamento de MSCs com guaraná 1000 μg/mL promoveu aumento na polaridade celular (p<0,01), viabilidade (p<0,05), migração celular na presença de quimioatrator (p<0,01), potencial antioxidante (p<0,05) e liberação de vesículas extracelulares EVs (p<0,001), enquanto reduziu os níveis de autofagia (p<0,05). MSCs tratadas com guaraná 100 e 1000 μg/mL e cafeína 40 μg/mL apresentaram diminuição da proliferação celular (p<0,0001). Nenhum dos tratamentos afetou o ciclo celular das MSCs e também não houve diferença na área celular. O presente estudo mostra evidências, in vitro, de que o guaraná pode ser uma alternativa promissora para ativar células estromais mesenquimais a fim de promover melhores produtos celulares para futuras terapias clínicas. No entanto, mais estudos funcionais precisam ser realizados.

Guarana (Paullinia cupana) is known for its antioxidant, stimulants and cicatricial effects having caffeine as the main component of the extract. Mesenchymal stromal cells (MSCs) have therapeutic potential for their ability to differentiate, immunomodulate and migrate to injured tissues, and such effects are potentiated when cells are activated. The aim of this study was to evaluate the effects of guarana and caffeine on MSCs. After the initial characterization, MSCs were treated with P. cupana (10, 100 and 1000 μg/mL) or caffeine (0.4, 4 and 40 μg/mL) for 24 h. MSCs treatment with guarana 1000 μg/mL promoted an increase in cell polarity (p<0.01), viability (p<0.05), cell migration to chemoattractant (p<0,01), antioxidant potential (p<0.05) and liberation of extracellular vesicles (EVs) (p<0,001), while reduced the levels of autophagy (p<0.05). MSCs treated with guarana 100 and 1000 μg/mL and caffeine 40 μg/mL showed decrease of cell proliferation (p<0.0001). None of the treatments affected the cell cycle of MSCs and there was also no difference in the cellular area. The present study shows in vitro evidence that guarana could be a promising alternative for activating mesenchymal stromal cells in order to promote better cellular products for future clinical therapies. However further functional studies need to be performed.