Investigation of a complex phenotype involving craniosynostosis and cataracts leads to identification of a novel mutation related to galactosemia type II
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Fecha
2021Autor
Evento
Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Semana Científica. (41. : 2021 : Porto Alegre, RS)
Materia
En
Clinical and biomedical research. Porto Alegre
Origen
Nacional
Colecciones
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Actas y Trabajos de Eventos (42579)Ciencias de la Salud (17779)
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Actas y Trabajos de Eventos (42579)Ciencias Biologicas (6913)
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