Listar Genética y Biología Molecular por título
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Influência dos genes candidatos MC1R, ASIP, TYRP1 e kit na pigmentação em ovinos crioulos e predição do efeito dos polimorfismos não sinônimos no gene MC1R humano
(2015) [Tesis]A coloração dos animais é uma característica que apresenta uma grande diversidade de fenótipos nas diferentes espécies. Diferentes abordagens podem ser utilizadas para o entendimento da diversidade na coloração existente ... -
Influência dos genes CCR2 e CCR5 em hiperplasia e câncer de próstata
(2012) [Tesis de maestría]A hiperplasia prostática benigna (HPB) e o câncer de próstata (CaP) são duas condições crônicas muito comuns em homens com idade avançada e têm sido relacionadas a processos inflamatórios. As quimiocinas são reconhecidas ... -
Influência dos genes DRD2 e ANKK1 na resposta ao tratamento da doença de Parkinson
(2012) [Tesis de maestría]A doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente na espécie humana. A doença é caracterizada por tremor de repouso, bradicinesia (lentidão para executar os movimentos) e rigidez muscular. Os pacientes ... -
Influência dos genes HLA classe I na progressão para a Aids em indivíduos HIV positivos
(2012) [Tesis de maestría]A epidemia da aids é caracterizada por uma alta heterogeneidade no curso clínico da infecção pelo HIV-1. Enquanto alguns indivíduos progridem para aids em até três anos após a soroconversão, uma pequena parcela, chamada ... -
Influência do tamanho do genoma e do número cromossômico na evolução de Hymenophyllum Sw. (Hymenophyllaceae Mart., Polypodiopsida) no domínio da Mata Atlântica brasileira
(2023) [Tesis de maestría]Hymenophyllaceae comprises over 450 fern species organized into two subfamilies: Trichomanoideae and Hymenophylloideae. Hymenophyllum, the only genus of the Hymenophylloideae, displays considerable variation in morphology ... -
Influências do espaço e do tempo nas comunidades microbianas ao longo do Rio dos Sinos
(2015) [Tesis]Ambientes aquáticos são essenciais para quase todas as formas de vida na Terra. Suas comunidades microbianas são responsáveis por controlar processos biogeoquímicos importantes nestes ecossistemas. Nos últimos anos, ocorreu ... -
In Silico assembly of a chimeric receptor for oncolytic adenoviruses
(2023) [Tesis de maestría]In recent years, the treatments for cancer recognized as state-of-the-art are immune checkpoint inhibition therapies and therapies using T cells with chimeric receptors (also known as CAR-T). These technologies belong to ... -
Integrando neuroimagem e genômica na compreensão das trajetórias do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade em adultos
(2023) [Tesis]O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) é um transtorno do neurodesenvolvimento com etiologia multifatorial, que acomete cerca de 2,5% dos adultos. A neurobiologia e o curso do TDAH ao longo da vida, ... -
Interação entre Escherichia coli patogência aviária (APEC) e células não fagocitárias
(2011) [Tesis]Neste trabalho foi estuda a interação da E. coli patogênica aviária (APEC), agente etiológico da colibacilose aviária, e células não fagocitárias. A APEC é uma ExPEC (E. coli extra-intestinais), grupo que também inclui a ... -
Interações genéticas do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal no transtorno por uso de substâncias efeito de polimorfismos no gene CRHR1 nas dependências de crack e nicotina
(2013) [Tesis de maestría]O eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) parece ter um papel fundamental na etiologia do transtorno por uso de substâncias (TUS). Mais especificamente, o estresse tem um efeito em vários aspectos do desenvolvimento do ... -
Inter-relações entre estresse oxidativo e estresses abióticos em arroz (Oriza sativa L.) : o papel das ascorbato peroxidases nas respostas de defesa
(2012) [Tesis]A ascorbato peroxidase (APX) é uma das principais enzimas do sistema de detoxificação de espécies reativas de oxigênio (ERO) em plantas, catalisando a conversão do peróxido de hidrogênio em água usando o ascorbato como ... -
Investigação abrangente sobre as razões da alta frequência relativa da Mucopolissacaridose tipo II no Brasil
(2022) [Tesis]Introdução: As mucopolissacaridoses são um grupo de 11 doenças lisossômicas causadas por defeitos enzimáticos específicos relacionados com o catabolismo dos glicosaminoglicanos, que se acumulam e podem ser identificados ... -
Investigação clínica e genética de uma família brasileira com aniridia congênita
(2014) [Tesis de maestría]Aniridia congênita é um distúrbio raro com uma ampla gama de manifestações clínicas que inclui hipoplasia de íris associada a anormalidades de outras estruturas e tecidos oculares. Normalmente diagnosticada na primeira ... -
Investigação da autoimunidade em camundongos com mucopolissacaridose tipo 1
(2012) [Tesis de maestría]A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença herdada de forma autossômica recessiva. É causada pela deficiência da enzima alfa-L-iduronidase, que leva ao acúmulo intralisossômico de heparan e dermatan sulfato. Os ... -
Investigação da deleção recorrente de IKBKG em pacientes com incontinência pigmentar e achados clínicos associados
(2016) [Tesis de maestría]A Incontinência Pigmentar (IP) é uma genodermatose multissistêmica rara caracterizada por diferentes manifestações clínicas que incluem anormalidades de pele, dentes, cabelos, unhas, olhos e sistema nervoso central. A ... -
Investigação das causas da desuniformidade fenotípica em uma cultivar de trigo
(1991) [Tesis de maestría]Resumo não disponível. -
Investigação de biomarcadores em modelos de camundongos com Mucopolissacaridose I e II
(2021) [Tesis de maestría]As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças herdáveis causadas pela ausência ou deficiência das enzimas lisossômicas responsáveis pelo catabolismo de glicosaminoglicanos (GAGs). A MPS I, ou síndrome de Hurler/Scheie, é ... -
Investigação de genes envolvidos no controle da ingestão alimentar em estudos de associação com fenótipos relacionados à obesidade humana
(2009) [Tesis]O aumento da prevalência de obesidade em várias regiões do planeta vem se revelando como um dos mais importantes fenômenos clínico-epidemiológicos da atualidade. Fatores como a mudança do hábito alimentar e o estilo de ... -
Investigação de grandes rearranjos e mecanismo de doença nas genodermatoses mais comuns: Neurofibromatose tipo 1 e Esclerose tuberosa
(2021) [Tesis]Introdução: As doenças monogênicas neurofibromatose tipo 1 (NF1) e esclerose Tuberosa (ET) são consideradas síndromes genéticas raras com malignidade associada. Trata-se das duas genodermatoses mais frequentes, que apresentam ... -
Investigação de variantes em genes da via de clivagem da ataxina-3 como fatores modificadores de fenótipo na Doença de Machado Joseph
(2020) [Tesis de maestría]A proteólise mediada pelas calpaínas foi proposta como modulador da patogênese da ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3/MJD), um distúrbio devido à expansão repetida CAG (CAGexp) no gene ATXN3. A calpaína-2 (CAPN2) promove ...