Efeitos da exposição ao soro de pacientes com doença de Parkinson na diferenciação e função mitocondrial das células da linhagem SH-SY5Y

Abstract

Alterações na composição do soro já foram observadas em amostras de pacientes com Doença de Parkinson. No entanto, o papel que elas exercem na progressão da doença ainda é pouco conhecido. Portanto, o objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos causados pela exposição ao soro de pacientes com DP em células da linhagem SH-SY5Y diferenciadas. Foram avaliados os parâmetros de diferenciação neuronal e de função mitocondrial, que são afetados na patologia da DP. A análise por MitoTracker indicou uma redução da quantidade de mitocôndrias funcionais nas células que foram expostas ao soro de pacientes com DP, mas a marcação por MitoSox mostrou que esse efeito não causou uma alteração dos níveis de espécies reativas de oxigênio. Além disso, a avaliação dos níveis de marcadores neuronais por imunofluorescência sugeriu que o tratamento com os soros de pacientes com DP não prejudicou o desenvolvimento do fenótipo neuronal das células SH-SY5Y. Em conjunto, os resultados mostraram que as alterações presentes no soro de pacientes com DP podem contribuir para a patologia observada no cérebro, exercendo efeitos principalmente sobre a função mitocondrial.

Changes in serum composition have already been observed in samples from patients with Parkinson's disease. However, their role in disease progression is still poorly understood. Therefore, the aim of this work was to investigate the effects caused by exposure to the serum of patients with PD on differentiated SH-SY5Y cells. The parameters of neuronal differentiation and mitochondrial function, which are affected in the pathology of PD, were evaluated. MitoTracker analysis indicated a reduction in the amount of functional mitochondria in cells that were exposed to the serum from PD patients, but MitoSox labeling showed that this effect did not cause a change in reactive oxygen species levels. Furthermore, the evaluation of neuronal marker levels by immunofluorescence suggested that treatment with the serum from patients with PD did not impair the development of the neuronal phenotype of SH-SY5Y cells. Taken together, the results showed that the alterations present in the serum of patients with PD may contribute to the pathology observed in the brain, exerting effects specially on mitochondrial function.