Navegação Fisiologia por Autor "Baldo, Guilherme"
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Caracterização da doença articular e óssea em camundongos com mucopolissacaridose II (Síndrome de Hunter)
Silva, Lilian Corrêa da (2017) [Dissertação]Base teórica: A Mucopolissacaridose II (MPS II) é uma doença genética recessiva ligada ao X causada por mutações no gene IDS. Como consequência, há acúmulo dos glicosaminoglicanos (GAGs) no lisossomo, fato que é responsável ... -
Caracterização da função cardiovascular em modelo murino de Mucopolissacaridose tipo II
Tavares, Angela Maria Vicente (2022) [Tese]A mucopolissacaridose tipo II (MPS II) ou síndrome de Hunter é uma doença genética ligada ao X, causada por mutações no gene IDS que codifica a enzima Iduronato-2-sulfatase (IDS). A enzima IDS é responsável pela degradação ...