Listar Fisiología por tema "Hunter syndrome"
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Caracterização da doença articular e óssea em camundongos com mucopolissacaridose II (Síndrome de Hunter)
(2017) [Tesis de maestría]Base teórica: A Mucopolissacaridose II (MPS II) é uma doença genética recessiva ligada ao X causada por mutações no gene IDS. Como consequência, há acúmulo dos glicosaminoglicanos (GAGs) no lisossomo, fato que é responsável ...