Estudo de solubilidade e ensaio preliminar do perfil de dissolução do fármaco nitazoxanida em suspensão oral
dc.contributor.advisor | Mendez, Andreas Sebastian Loureiro | pt_BR |
dc.contributor.author | Pezzi, Leonardo Capra | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-05-03T04:49:52Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2019 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/238130 | pt_BR |
dc.description.abstract | A nitazoxanida, um pró-fármaco de amplo espectro utilizado em infecções parasitárias, é comercializada em duas formas farmacêuticas: comprimidos revestidos de 500 mg e pó para suspensão oral de 20 mg/mL. Hoje, com a lei dos genéricos, além do medicamento de referência, Annita®, há também disponível no mercado as opções Nitazoxanida e Azox®. Com a presença de outras formulações além da de referência no mercado, é importante um rigoroso controle de qualidade para assegurar a eficácia e segurança dessas formulações. A nitazoxanida já possui monografia na 6° ed da Farmacopeia Brasileira, o que serve para direcionar os testes a serem feitos para realizar esse controle de qualidade, entretanto, observa-se que para a Nitazoxanida Suspensão oral não há um teste de perfil de dissolução. Sabendo da importância de traçar um perfil de dissolução para fins de comparação entre referência e genéricos, e visto a ausência de um método com este propósito na Farmacopeia, o trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método de perfil de dissolução de Nitazoxanida suspensão oral. No decorrer do trabalho foram testadas diversas condições e o método com melhores resultados foi em meio tampão fosfato pH 7,4 e 5% de CPC, com agitação de 100 rpm, temperatura de banho de 37 °C, filtros com porosidade de 35 μm, tempo total de dissolução de 120 minutos e quantificação por CLAE. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Controle de medicamentos e entorpecentes | pt_BR |
dc.subject | Solubilidade | pt_BR |
dc.subject | Estabilidade de medicamentos | pt_BR |
dc.subject | Farmácia | pt_BR |
dc.title | Estudo de solubilidade e ensaio preliminar do perfil de dissolução do fármaco nitazoxanida em suspensão oral | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co | Barbosa, Fábio de Souza | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 001114737 | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal do Rio Grande do Sul | pt_BR |
dc.degree.department | Faculdade de Farmácia | pt_BR |
dc.degree.local | Porto Alegre, BR-RS | pt_BR |
dc.degree.date | 2019 | pt_BR |
dc.degree.graduation | Farmácia | pt_BR |
dc.degree.level | graduação | pt_BR |
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TCC Farmácia (677)