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dc.contributor.advisorZiegler, Brunapt_BR
dc.contributor.authorSoares, Marinice Nunespt_BR
dc.contributor.authorPaiva, Luciana Laureanopt_BR
dc.date.accessioned2021-02-11T04:11:31Zpt_BR
dc.date.issued2017pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/217923pt_BR
dc.description.abstractObjetivo: A fibrose cística (FC) é uma desordem genética, cujo principal sintoma é a tosse, com uma prevalência de 85%. A tosse aumenta a pressão intra-abdominal e sobrecarrega progressivamente a musculatura do assoalho pélvico e pode provocar perdas urinárias. O objetivo deste estudo é verificar a prevalência de IU e suas associações com a qualidade de vida (QV) e função pulmonar em mulheres com FC. Metodologia: Este estudo teve caráter transversal e se realizou no Programa de Adolescentes e Adultos com FC do HCPA. Foram incluídos no estudo pacientes do sexo feminino com idades a partir de 18 anos. As pacientes responderam o International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form (ICIQ-SF), o Kings Health Questionnaire (KHQ), o Leicester Cough Questionnaire (LCQ) e a escala do Medical Research Council (MRC). Também foram coletados dados de bacteriologia do escarro e de função pulmonar. Resultados: Foram inseridas no estudo 52 mulheres com FC, com média de idade de 29,0 ± 9,7 anos, IMC 20,7 ± 2,5, VEF1 (%) 50,1 ± 21,7. Destas 32 (61,5%) apresentavam sintomas de IU, 23 (44,2%) IU de esforço e 9 (17,3%) IU mista. Não houve associação significativa entre presença de IU e as variáveis de função pulmonar e bacteriologia no escarro (p> 0,05). Houve associação significativa entre a IU e variáveis qualidade de vida (p<0,05). Conclusão: Com este estudo identificou-se uma prevalência de 61,5% de IU mulheres com FC. A presença de IU resultou em impacto negativo na QV em mulheres com FC.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectIncontinência urináriapt_BR
dc.subjectFunção pulmonarpt_BR
dc.subjectQualidade de vidapt_BR
dc.titleAssociação entre incontinência urinária, qualidade de vida e função pulmonar em mulheres com fibrose císticapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coDalcin, Paulo de Tarso Rothpt_BR
dc.identifier.nrb001060759pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentEscola de Educação Física, Fisioterapia e Dançapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2017pt_BR
dc.degree.graduationFisioterapiapt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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