Listar Bioquímica por tema "Corpo estriado"
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Administração intraestriatal de hipoxantina altera perfil inflamatório e neuroenergético via estresse oxidativo em estriado de ratos
(2017) [Tesis de maestría]A hipoxantina, principal oxipurina envolvida na via de salvação das purinas no cérebro, acumula-se na doença de Lesch-Nyhan, um erro inato do metabolismo das purinas. Os sintomas clínicos manifestam-se precocemente na vida ... -
Efeito neuroprotetor da coenzima Q10 sobre a toxicidade do ácido quinolínico em estriado de roedores
(2022) [Tesis]O ácido quinolínico (QUIN), metabólito produzido na degradação do triptofano, é um agonista de receptores NMDA que se encontra em níveis elevados no cérebro em diferentes condições patológicas. O aumento na sua concentração ... -
Efeitos da administração intracerebral dos principais metabólitos acumulados nas acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica sobre a homeostase redox e histopatologia no estriado e cerebelo de ratos jovens
(2015) [Tesis de maestría]As acidúrias D-2-hidroxiglutárica (D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA) são doenças neurometabólicas hereditárias causadas pelas deficiências das atividades da D-2-hidroxiglutarato desidrogenase (D-2-HGA do tipo I) ... -
Efeitos da administração intraestriatal do ácido etilmalônico sobre o metabolismo energético em cérebro de ratos jovens
(2014) [Tesis de maestría]Os mecanismos fisiopatológicos exatos, responsáveis pelas manifestações clínicas das doenças em que altas concentrações de ácido etilmalônico (EMA) têm sido observadas como a deficiência da atividade das acil-CoA de cadeia ... -
Papel da mitocôndria e das interações entre mitocôndria e reticulo endoplasmático na Doença de Huntington : estudo em um modelo animal
(2021) [Tesis de maestría]A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa herdada de forma dominante e causada por uma expansão de repetição de bases de nucleotídeos CAG no gene huntingtin, resultando na síntese de uma proteína huntingtina ... -
O sulfeto de hidrogênio altera a homeostase redox e energética e a dinâmica mitocondrial em estriado de ratos
(2024) [Tesis de maestría]A encefalopatia etilmalônica (EE) é uma doença neuromatabólica rara de caráter autossômico recessivo causada pela deficiência na proteína da encefalopatia etilmalônica 1 (ETHE1), a qual participa do catabolismo de aminoácidos ...