Influência do ar na qualidade de doses de sêmen suíno armazenadas a 17 °C
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2015Author
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Abstract in Portuguese (Brasil)
O presente estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a influência do ar na qualidade de doses de sêmen suíno durante o período de armazenamento. Foram utilizados 4 ejaculados de 5 reprodutores suínos sexualmente maduros. As doses foram produzidas em diluente BTS e distribuídas em três tratamentos, diferindo na quantidade de sêmen diluído e na quantidade de ar retido no interior das embalagens: T0 (100% de sêmen diluído e 0% de ar), T25 (75% de sêmen diluído e 25% de ar) e T50 (50% de sêmen ...
O presente estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a influência do ar na qualidade de doses de sêmen suíno durante o período de armazenamento. Foram utilizados 4 ejaculados de 5 reprodutores suínos sexualmente maduros. As doses foram produzidas em diluente BTS e distribuídas em três tratamentos, diferindo na quantidade de sêmen diluído e na quantidade de ar retido no interior das embalagens: T0 (100% de sêmen diluído e 0% de ar), T25 (75% de sêmen diluído e 25% de ar) e T50 (50% de sêmen diluído e 50% de ar). Após o período de estabilização, as doses foram armazenadas em uma conservadora (17,3 ± 0,5 ºC) por um período total de 120 horas. As análises de motilidade das doses foram realizadas no sistema CASA em quatro momentos distintos após a diluição final: 24, 72 e 120 horas. A aferição do pH foi realizada após a diluição do sêmen e nas doses armazenadas 24, 48, 72 e 120 horas após o processamento. O percentual de defeitos de acrossoma foi avaliado nos momentos 72h e 120h. O pH das doses de sêmen foi influenciado significativamente pela quantidade de ar presente no interior das embalagens, sendo que o valor desse parâmetro foi mais elevado em T50 em relação a T0 e T25. Em relação aos parâmetros de motilidade espermática, a porcentagem de espermatozoides com motilidade total, motilidade progressiva e motilidade rápida foi superior em T0 em comparação com T50 após 120 horas de armazenamento. A integridade do acrossoma, a motilidade lenta e a motilidade local foram influenciadas apenas pelo momento de avaliação. No teste de termorresistência, a motilidade total, a motilidade progressiva e a motilidade rápida tiveram melhor desempenho em T0 em comparação com T50 e T25. Todos os parâmetros de motilidade foram influenciados negativamente pelo tempo de incubação a 38 °C. Dessa forma, conclui-se que a presença de ar no interior das embalagens afeta a qualidade das doses de sêmen. Embora o efeito na motilidade espermática tenha sido evidente apenas no último dia de armazenamento (h120), alterações no pH entre os tratamentos foram observadas já no primeiro momento de análise. ...
Abstract
This study was conducted in order to evaluate the influence of air on porcine semen quality during the storage period. Four ejaculates from 5 sexually mature boars were used. The samples were diluted in a BTS-extender and distributed in three groups differing on the amount of air entrapped within the recipients and on the volume of extended semen used: T0 (100% of extended semen and 0% of air), T25 (75% of extended semen and 25% of air), and T50 (50% of extended semen and 50% of air). After the ...
This study was conducted in order to evaluate the influence of air on porcine semen quality during the storage period. Four ejaculates from 5 sexually mature boars were used. The samples were diluted in a BTS-extender and distributed in three groups differing on the amount of air entrapped within the recipients and on the volume of extended semen used: T0 (100% of extended semen and 0% of air), T25 (75% of extended semen and 25% of air), and T50 (50% of extended semen and 50% of air). After the stabilization period, insemination doses were stored at 17.3 ± 0.5 ºC for 120 hours. The motility parameters were determined using CASA-analysis 24, 72 and 120 hours after collection. The percentage of acrosome defects was evaluated at 72h and 120h. The pH was measured 24, 48, 72 and 120 hours after the final dilution. At day 5, samples were incubated at 38 °C for the thermoresistance test and sperm motility was assessed after 30 and 120 minutes of incubation. The pH was significantly influenced by the amount of air present within the recipient, and the value of this parameter was higher in T50 when compared to T25 and T0. Regarding the sperm motility parameters, the percentage of spermatozoa with total motility, slow motility and progressive motility was superior at T0 when compared to T50 after 120 hours of storage. The acrosome integrity, slow motility and local motility were only influenced by the evaluation time. At the thermoresistance test, total motility, motility and progressive motility performed better at T0 compared to T25 and T50. All motility parameters were negatively influenced by the incubation time at 38 °C. Thus, it is possible to conclude that the presence of air within the recipients affects the extended semen quality. Although the effect on sperm motility was only evident on the last day of storage (h120), the differences in pH between treatments were clear from the very beginning. ...
Institution
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Veterinária. Curso de Medicina Veterinária.
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