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dc.contributor.authorMartins, Janine Pruinellipt_BR
dc.contributor.authorForte, Gabriele Carrapt_BR
dc.contributor.authorSimon, Míriam Isabel Souza dos Santospt_BR
dc.contributor.authorEpifanio, Matiaspt_BR
dc.contributor.authorPinto, Leonardo Araujopt_BR
dc.contributor.authorMarostica, Paulo José Cauduropt_BR
dc.date.accessioned2019-10-10T03:50:16Zpt_BR
dc.date.issued2018pt_BR
dc.identifier.issn0104-4230pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/200419pt_BR
dc.description.abstractOBJECTIVE: to assess the progression of pediatric cystic fibrosis (CF) patients’ nutritional status during the first 12 months after diagnosis and to establish its association with neonatal screening and clinical variables. Patients were recruited from two reference centers in Southern Brazil. METHODS: Retrospective cohort study was carried out with all the patients diagnosed between 2009 and 2014. Anthropometric, clinic and neonatal screening were collected from medical files. Analysis of anthropometric markers over time was performed by generalized estimating equations. A multivariate regression analysis model to predict the Δ percentile body mass index (BMI) (BMI percentile difference between one year after the treatment and BMI percentile at diagnosis) was done. RESULTS: Forty-seven patients were included in the study. Analysis of nutritional data over the period between six months and one year after diagnosis showed significant improvement of BMI, weight/age and weight/height percentiles and Z scores. The neonatal screening was associated with a significant increase of 31.2 points in ΔBMI percentile at the one-year evaluation (p<0.05). On the other hand, a one-point increase of initial BMI percentile was associated with a reduction of 0.6 points in ΔBMI percentile. CONCLUSION: This study demonstrated the role of neonatal screening in the nutritional status of patients diagnosed with CF in the first year after diagnosis. Early diagnosis can significantly contribute to the achievement of appropriate anthropometric indicators and important nutritional recovery of CF patients.en
dc.description.abstractOBJETIVO: Avaliar a evolução do estado nutricional de pacientes pediátricos com fibrose cística (FC), provenientes de dois centros de referência do sul do Brasil, durante os 12 primeiros meses após o diagnóstico e estabelecer associação com a triagem neonatal e com variáveis clínicas. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo realizado com todos os pacientes diagnosticados entre 2009 e 2014. Foram coletados dados antropométricos, clínicos e de realização da triagem neonatal a partir dos prontuários dos pacientes. A análise dos indicadores antropométricos ao longo do tempo foi realizada por equações de estimativas generalizadas. Utilizou-se o modelo de análise de regressão multivariada para predizer o D percentil índice de massa corporal - IMC/I (diferença entre percentil de IMC/I um ano após o tratamento e percentil de IMC/I no momento do diagnóstico). RESULTADOS: Participaram do estudo 47 pacientes. A análise dos dados antropométricos ao longo do período de seis meses e um ano após o diagnóstico demonstrou melhora significativa dos parâmetros de percentil e escore Z de IMC/I, peso/idade e peso/estatura em cada período analisado. A realização da triagem neonatal foi associada com um aumento significativo de 31,2 pontos no Δ percentil de IMC/I durante o período de um ano (p<0,05). Por outro lado, um ponto a mais de percentil de IMC/I inicial foi associado com uma redução de 0,6 ponto no Δ percentil de IMC/I (p<0,01). CONCLUSÃO: O presente estudo evidencia o papel da triagem neonatal na evolução antropométrica de pacientes com FC no primeiro ano após o diagnóstico. O diagnóstico precoce pode contribuir significativamente para a recuperação nutricional desses pacientes.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofRevista da Associação Médica Brasileira (1992). Vol. 64, no. 11 (2018), p. 1032-1037pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectCystic fibrosisen
dc.subjectNeonatal screeningen
dc.subjectAvaliação nutricionalpt_BR
dc.subjectNutritional assessmenten
dc.subjectTriagem neonatalpt_BR
dc.subjectAntropometriapt_BR
dc.subjectAnthropometryen
dc.titleThe role of neonatal screening in nutritional evolution in the first 12 months after diagnosis of cystic fibrosispt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001099657pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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